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目的：通过检测X线和重离子辐照前后舌鳞癌Tca8113细胞中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和整合素aVβ3的表达,探讨两种辐照方式在抑制肿瘤血管生成和癌细胞血源性转移中的作用,为重离子束治疗肿瘤提供更多的理论依据。方法：采用传代培养人舌鳞癌Tca8113细胞株,设置空白对照组、X射线辐照组和重离子束辐照组。X射线辐照采用Faxitron RX-650生物辐照系统进行,辐照条件：能量为50kVp,剂量率约为0.5Gy/min;重离子束辐照在兰州重离子研究装置(HIRFL)浅层肿瘤治疗终端进行,辐照条件控制：能量为250MeV,线性能量传递(linear energy transfer,LET)为75KeV,样品垂直置于重离子束Bragg峰区进行辐照。各组辐照时间点为：12小时、24小时和48小时；各组辐照剂量分别为：OGy, 1Gy,2Gy,4Gy。两种辐照方法空白对照组辐射剂量均为0。采用间接免疫荧光检测观察细胞在不同照射强度、不同时间点的变化,并运用免疫荧光的灰度值对实验结果进行量化分析。结果：1.舌鳞癌Tca8113细胞中VEGF表达水平变化：与空白对照组比较,X线辐照组VEGF在不同辐射剂量及不同的时间点的表达量无明显改变；重离子辐照组细胞中VEGF的表达水平在24h后,在2Gy与4Gy辐照强度下明显降低(p<0.05)。当重离子辐照时间达到48h,在1Gy、2Gy与4Gy辐照强度下的细胞VEGF表达水平均出现明显的降低(p<0.05)。2.细胞中整合素aVβ3表达水平变化：与空白对照组比较,X线辐照组在aVβ3表达水平在24h后、4Gy辐照强度下明显升高(p<0.05),在48h后,1Gy,2Gy辐照强度下明显升高(p<0.05)。重离子辐照组aVβ3表达水平在12h,2Gy辐照强度下表达水平升高,在24h及48h的4Gy辐照强度下表达水平明显下降(p<0.05)。结论：与X线辐照相比,对体外培养的人舌鳞癌细胞中VEGF的表达,重离子辐照显示出明显的表达抑制,而在不同辐照强度及不同时间点,X线辐照细胞中VEGF的表达未见明显变化。对于体外培养的人舌鳞癌细胞中整合素aVβ3的表达,X射线组于辐照后24h (4Gy),48h (1Gy、2Gy)出现表达的增强,而重离子束组在较高剂量(4Gy)辐照时,在48h出现表达的下降。提示在同等辐照剂量下,重离子抑制舌鳞癌细胞血管生成相关因子的能力优于常规X射线。这为临床采用重离子束对舌癌进行放射治疗治疗肿瘤和降低肿瘤复发、转移方面进一步提供了新的理论依据。