【摘 要】
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C-H…π非键弱相互作用是指发生在C-H键和π体系(π指普通双键或芳香体系)之间的一种弱吸引相互作用.[Co(三元胺)(二元胺)Cl]型配合物一般具有略微畸变的八面体结构,通过选择
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C-H…π非键弱相互作用是指发生在C-H键和π体系(π指普通双键或芳香体系)之间的一种弱吸引相互作用.[Co(三元胺)(二元胺)Cl]<2+>型配合物一般具有略微畸变的八面体结构,通过选择合适的三元胺和二元胺配体,可以形成具有C-H…π非键弱相互作用的结构,因而可以利用[Co(三元胺)(二元胺)Cl]<2+>型配合物体系这一个相对简单而又直观的媒体对C-H…π非键弱相互作用进行详尽地研究.用过氧化物法仅合成得到[Co(ptma)(amp)Cl][ZnCl<,4>](ptma=N-(2-吡啶基甲基)丙二胺,amp=2-(氨基甲基)吡啶)体系的两个经式异构体m4和m3,而且不管是用控制水解还是平衡水解也只得到m3和m4,且它们的比例都是m4:m3=80％:20％.利用二维核磁共振技术与单晶X-ray衍射法平行解析了这两个异构体的结构,结果显示结构中存在C-H…π相互作用.用量子化学从头计算方法,在赝势基组RHF/LANL2DZ的水平上对体系的十个可能的几何异构体(四个经式异构体和六个面式异构体)进行了结构优化及基态能量计算,其中f2;f3;m3;m4四个具有C-H…π相互作用的异构体的基态能量比其他异构体低,其中m4和m3为最低的两个.结果表明,C-H…π相互作对含吡啶环的[CoN<,5>Cl]<2+>系配合物的异构体的选择性形成及其稳定性具有重要作用.
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