【摘 要】
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2-脱氧糖是很多重要天然产物的组成结构。2-脱氧糖的合成一直是糖化学领域重要且富有挑战的研究课题。发展一种高效并且具有立体选择性的2-脱氧糖合成方法是必要的,这其中高效地合成糖苷供体更为关键。硫乙酰基(SAc)是一个良好的临时指导基团,具有邻基参与效应,可以方便的引入和脱除,但在2-脱氧糖的合成领域中应用较少。本文以发展高效的2-SAc糖苷供体合成方法为导向,主要做了以下几个方面的研究:一、根据双
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2-脱氧糖是很多重要天然产物的组成结构。2-脱氧糖的合成一直是糖化学领域重要且富有挑战的研究课题。发展一种高效并且具有立体选择性的2-脱氧糖合成方法是必要的,这其中高效地合成糖苷供体更为关键。硫乙酰基(SAc)是一个良好的临时指导基团,具有邻基参与效应,可以方便的引入和脱除,但在2-脱氧糖的合成领域中应用较少。本文以发展高效的2-SAc糖苷供体合成方法为导向,主要做了以下几个方面的研究:一、根据双氢键机理,本文将四丁基醋酸铵(TBAOAc)用于糖苷供体的选择性乙酰化保护,发现端基取代基的不同对选择性
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