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聚乳酸因其良好的生物相容性和生物可降解性而成为药物控释载体材料的研究热点。然而,聚乳酸的强疏水性、降解产物的酸性以及酸致自加速本体降解特征容易导致多肽药物和其它对酸敏感的药物的凝聚或失活,呈现“暴释”(burst release)或者“滞后”(lag release)释放的现象,这对于药物的恒速释放是不利的。为了克服聚乳酸的这些缺点并满足其在药物释放领域的应用要求,本研究以D,L-丙交酯(D,L-LA)和1,4-对二氧环己酮(PDO)为主要原料,以“Sn(Oct)2-小分子二元醇”共引发体系为引发剂