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DREB2(dehydration resistance element binding protein)转录因子能够特异性的与启动子中的DRE顺式作用元件结合，参与调控水分胁迫应答，在响应干旱胁迫过程中起重要作用。近些年的研究已经发现DREB2转录因子广泛存在于拟南芥、水稻、大麦、小麦和玉米等各种植物中，参与调控干旱胁迫下多个功能基因的表达，从而提高植物抗旱性。 本研究主要是利用已经克隆的TaDREB2基因(DQ353852)，分析13份抗旱性不同的小麦品种在水分胁迫下开花期时TaDREB2基因的表达多样性，筛选出该基因的自然等位变异，对于研究TaDREB2的逆境胁迫应答机理和小麦抗旱品种遗传改良具有重要指导意义。本研究还对不同小麦品种的TaDREB2进行序列多样性分析，为开发和定位该基因的SNP标记奠定了基础。 1、研究TaDREB2基因的表达模式。对旱选10号的幼苗进行ABA、高盐、干旱和低温胁迫，用实时定量荧光PCR技术对DREB2基因进行表达模式的分析。发现TaDREB2基因受干旱、低温和高盐的诱导，不受外源ABA胁迫诱导。 2、本研究以13个品种进行TaDREB2基因表达多样性分析。利用实时定量荧光PCR技术研究在开花后10天进行干旱胁迫，TaDREB2基因在这13个品种的旗叶和籽粒中的表达多样性。结果表明其在同一品种不同组织之间的表达模式是一致的。在水分胁迫下，洛旱11号、洛旱8号、西农928、晋麦47、郑9023和周麦18这6个抗旱品种该基因的表达呈现上调趋势。其他品种的表达呈现下调趋势。 3、以中国春缺体-四体为材料，采用基因特异性引物PCR进行TaDREB2染色体定位。结果发现，以缺3D/3B缺体-四体材料为模板的PCR反应体系中无扩增产物生成，而在中国春和其他缺体-四体材料的反应体系中，均产生一条与目的片段大小一致的带，说明TaDREB2基因定位在3D染色体上。 4、在21份不同小麦品种D基因组上不同基因型之间发现1个SNP位点，该位点位于编码区内，属于非同义突变，造成了精氨酸变成赖氨酸。这个SNP位点并不位于AP2结构域内。