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1.通过将(4-氯甲基)苯基三氯硅烷与介孔材料MCM-41在甲苯中进行缩合反应,得到氯甲基功能化的介孔材料MCM-41(MCM-41-CH2Cl),后者再和N-Boc-4-羟基-L-脯氨酸缩合,接着经脱Boc保护,得到了L-脯氨酸功能化的介孔材料MCM-41(MCM-41-L-Proline)。将MCM-41-L-Proline与CuI在丙酮中反应制得了MCM-41负载L-脯氨酸CuI配合物(MCM-41-L-Proline-CuI),并对其结构进行了表征。研究了该新型负载铜配合物催化剂在芳基碘化物与脒盐的串联反应中的催化性能。结果表明MCM-41-L-Proline-CuI催化剂在该C–N键形成反应中表现出较高的催化活性,且至少能回收再用8次其催化活性几乎保持不变,为各种芳香伯胺的合成提供了实用的绿色新途径。2.将MCM-41-L-Proline与CuCl在丙酮中反应制得了MCM-41负载L-脯氨酸CuCl配合物(MCM-41-L-Proline-CuCl)。研究了该新型负载铜配合物催化剂在芳基硼酸与磺酰基叠氮反应生成相应的N-苯基磺酰胺中的催化性能。结果表明MCM-41-L-Proline-CuCl催化剂在该C–N偶联反应中具有很高的催化活性,且能回收再用8次其催化活性基本保持不变,为各种N-苯基磺酰胺的合成提供了高效、实用的新途径。3.将MCM-41-L-Proline与CuBr在丙酮中反应制得了MCM-41负载L-脯氨酸CuBr配合物((MCM-41-L-Proline-CuBr),并对其结构进行了表征。研究了该新型负载铜配合物催化剂在2-卤代苯甲酰胺与各种苄胺或杂芳基甲胺进行稠环化反应生成喹唑啉酮中的催化性能。结果表明MCM-41-L-Proline-CuBr催化剂在该稠环化反应中表现出良好的催化活性,且至少能循环使用6次仍保持其良好的催化活性,为构建各种喹唑啉酮衍生物提供了绿色新途径。4.研究了MCM-41-L-Proline-CuI催化剂在取代的2-氨基吡啶、苯乙酮和苯乙腈进行三组分串联反应生成3-氰基咪唑并[1,2-a]吡啶中的催化性能。结果表明MCM-41-L-Proline-CuI催化剂在该三组分串联反应中表现出比相应的均相CuI催化剂更高的催化活性,且能回收再用6次其催化活性基本保持不变,为各种3-氰基咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的合成提供了实用的绿色新途径。