【摘 要】
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具有光活性的联萘酚(BINOL)及其衍生物是近年来研究较多的C2轴不对称芳香化合物，它们具有很强的手性诱导作用，能产生很强的荧光;手性联萘高分子在引入合适的连接基团和识别基团
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具有光活性的联萘酚(BINOL)及其衍生物是近年来研究较多的C2轴不对称芳香化合物，它们具有很强的手性诱导作用，能产生很强的荧光;手性联萘高分子在引入合适的连接基团和识别基团后，能在手性分子识别，离子识别以及不对称催化领域发挥很大作用。本论文报道了通过Pd催化下的Suzuki反应，Sonogashira反应以及铜催化炔-叠氮环加成反应(CuAAC)得到了一些新颖的手性高分子，并初步考察了这些高分子在离子识别和不对称催化领域的应用。 一、通过CuAAC反应合成手性高分子及其在离子选择识别中的应用 通过CuAAC反应将手性联萘酚单元(BINOL)和三氮唑单元引入高分子主链，生成的三氮唑单元不仅仅作为一个连接基团，更可以作为识别位点识别汞离子;利用荧光光谱法来测定在金属阳离子介入情况下共轭发光高分子的荧光发射强度的变化，从而对发光高分子的荧光识别性能进行研究。 二、通过Suzuki和Sonogashira反应合成手性高分子及其在不对称催化的应用 通过Suzuki反应和Sonogashira反应得到的手性高分子由于侧链上引入正丁基、正丁氧基，所得的高分子在THF、CH2Cl2、DMF等常见有机溶剂中有较大的溶解度，这样高分子可以在均相溶剂中催化不对称反应。
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