碱激发矿渣（AAS）水泥具有优异的性能表现,用于替代波特兰水泥不仅可以满足性能需求,还能减少碳排放,其应用前景非常可观。目前,AAS水泥仍然面临着耐久性的问题,本研究致力于运用层状双金属氢氧化物（LDHs）改善AAS水泥氯离子渗透行为。本论文首先单独研究LDHs煅烧产物（CLDH）在激发剂溶液中的水化产物,运用XRD、SEM/TEM等微观表征手段分析反应温度、激发剂模数对CLDH水化特征的影响,并使用等温微量热仪记录了CLDH的水化放热过程。结果表明,CLDH在去离子水和氢氧化钠溶液中快速水化生成类水滑石相;20℃时,CLDH在低模数（Ms=0.5和1.0）激发剂中能完全水化并形成类水滑石产物,而在模数为1.5的激发剂中CLDH水化作用受硅酸根离子抑制;80℃时,CLDH在模数为1.0、1.5的激发剂中CLDH倾向于形成N,M-A-S-H和N-A沸石,并伴有少量结晶较差的类水滑石相生成。Cl-结合对延缓钢筋锈蚀具有重要意义。本文采用均衡吸附法研究CLDH对AAS硬化浆体氯离子结合能力的影响,并结合微观表征手段分析其作用机理。研究表明,添加CLDH或OLDH能在一定程度上提升AAS的Cl-结合能力,尤其在NaOH体系中CLDH的作用效应更明显。CLDH在AAS中存在一个阈值,进一步增加CLDH掺量并不会显著改变Cl-结合能力。AAS硬化浆体中Cl-结合能力不仅来源于凝胶相的物理吸附,还包含类水滑石相和F盐对Cl-的化学结合。添加CLDH同时增加AAS水化产物中水滑石和F盐产量。本论文基于NT Build 492理论,着重研究CLDH对AAS砂浆电迁移系数的影响。同时,结合AAS砂浆抗压强度和渗透孔隙率,分析讨论孔隙结构与抗压强度和电迁移系数之间的相关性。研究表明,AAS砂浆宏观性能随激发剂模数增加朝着有利方向发展,但模数增加至1.5时,宏观性能变化趋势反转。CLDH的添加在一定程度上提高AAS砂浆的宏观性能。一方面,CLDH水化作用降低了实际水胶比,孔溶液碱性增强,导致水化速率加快以及水化程度提升;另一方面,CLDH在硅酸钠激发矿渣中发挥填充效应和晶核效应,促进生成更多的水化产物。CLDH主要通过减小AAS砂浆孔隙结构间的连通性从而降低电迁移系数,此外还可能提高氯离子传输过程中硬化浆体的氯离子结合量。