乌拉尔甘草是中国药典中记载的药用甘草之一,其具有很多药理学活性,如:抗炎、抗溃疡、抗细菌等。为发现新的有抗炎作用的化合物,本研究利用经LPS诱导的RAW 264.7小鼠巨噬细胞炎症模型,从甘草中提取的37个小组分和25个活性单体化合物里筛选具有抗炎活性的单体成分,其中13个单体化合物具有抗炎活性。甘草香豆酮是经筛选得到的具有抗炎活性的化合物之一,它在经LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞和RAW 264.7小鼠巨噬细胞炎症模型中均可以减少由LPS刺激而上调的i NOS和NO,同时具有剂量依赖效应。此外,经LPS诱导产生的炎症因子,如IL-1β,IL-6和IL-10,在m RNA和蛋白质水平上均可被甘草香豆酮抑制。甘草香豆酮可以通过抑制IκBα降解和p65磷酸化显著减少由LPS刺激产生的NF-κB活性,NF-κB-luc报告基因测定的结果也支持了甘草香豆酮对NF-κB活化的抑制作用。进一步的研究发现,甘草香豆酮亦影响了由LPS触发的典型炎症信号通路:MAPKs和STAT3信号通路。以上结果表明,甘草香豆酮作为甘草的主要功能成分可以通过调节NF-κB,MAPK和STAT3信号通路起到抗炎作用。