以过氧化物酶体增殖物受体γ为靶点的天然减肥药物的初步筛选目的： 肥胖症已是危害人类健康的重要疾病，与冠心病、脑卒中、2型糖尿病、高脂血症、呼吸睡眠暂停综合症等疾病的发生有密切的关系。肥胖症形成的核心是前脂肪细胞增殖分化为成熟脂肪细胞和脂肪细胞中脂质的储积。过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR γ）是此过程中的关键调节因素。利用细胞转染技术，将含有人PPAR γ2基因启动子的荧光素酶表达质粒稳定转染到小鼠前脂肪细胞（3T3-L1细胞系），以此作为工具，从中草药众多的天然化合物中寻找对人PPAR γ2启动子活性有影响的药物，并通过动物实验观察这些药物对SD大鼠体重及糖脂代谢的影响。 方法： 1．含人PPAR γ2基因启动子序列的荧光素酶表达质粒的克隆和稳定转染3T3-L1细胞株的建立：以含有人PPAR γ2基因启动子（-910～+140bp）的荧光素酶表达质粒（pGL3-PPAR γ₂1kb-Luc）为模板，克隆人PPAR γ2基因启动子序列（-615bp～+10bp），将其插入到含荧光素酶报告基因的质粒载体pGL3-Basic中，得到含人PPAR γ2基因启动子-615～+10bp序列的荧光素酶表达质粒。再分别将这两段不同长度人PPAR γ2基因启动子序列（1050bp及625bp）插入到含增强子的荧光素酶报告基因的质粒载体pGL3-Enhancer中，得到两个新的含有人PPAR γ2基因启动子及增强子序列的荧光素酶表达质粒。然后把这4个质粒用脂质体转染法，转染到3T3-L1细胞中，经筛选药物Geneticin（G418）筛选，获得表达荧光素酶的稳定转染3T3-L1细胞株。 2．中药水溶性提取物（extracts of Chinese medical herbs，ECMH）对人PPAR γ2基因启动子活性的影响：含有人PPAR γ₂基因启动子序列的荧光