论文研究优化了Gln49-PLA₂的分离方法,仅采用Hitrap SP阳离子交换、Superdex 75凝胶过滤层析两步即从长白山白眉蝮蛇（Agkistrodon blomhoffii ussurensis）蛇毒中分离出该蛋白。通过添加保护剂,延长了Gln49-PLA₂抗凝血酶活性的保存时间;确定了保护剂及保存条件:添加5%（w/v）海藻糖,Gln49-PLA₂终浓度为0.6mg/ml,-20℃保存14天,活性为原来的80.6%,7-14天活性稳定。 动物实验测得其LD₅₀为18.2mg/kg。热板实验中,腹腔注射Gln49-PLA₂的615小鼠痛阈比空白对照组显著提高,证明了其镇痛活性且镇痛作用呈剂量依赖性;钠洛酮可有效拮抗Gln49-PLA₂的镇痛活性,说明其镇痛机理可能与阿片受体有关。电生理分析,100μg/ml的Gln49-PLA₂可降低蟾蜍坐骨神经样本的动作电位和传导速度,说明其可能会影响神经元上一些离子通道的性质。 膜片钳实验结果显示,Gln49-PLA₂对SHSY5Y细胞钠离子通道无明显作用,但可减弱钾离子通道电流和电导。MTT测量,CsCl对Gln49-PLA₂的作用无影响,说明该蛋白不是作用于延迟整流钾通道而发挥其神经毒性:钠洛酮可抑制Gln49-PLA₂对SHSY5Y细胞的作用,说明该蛋白通过直接或间接激活阿片受体发挥作用,但Gln49-PLA₂对钾离子通道的抑制说明其并不直接作用于阿片受体。