TGFβ1诱导MSCs向CAFs分化及促进CRC细胞侵袭

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目的:1.证明转化生长因子β1(TGF-β1)参与间充质干细胞(MSCs)向肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)分化的过程,以及证明TGFβ1在促进结直肠癌细胞侵袭中起到的作用。2.证明TGFβ1通过JAK/STAT3信号通路来促进间充质干细胞(MSCs)向肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)分化。方法:利用结直肠癌HCT116和HT29细胞及骨髓间充质干细胞(MSCs)三种细胞株进行培养。用ELISA测定、细胞增殖实验、球体成形实验、transwell实验来验证转化生长因子β1(TGFβ1)在结直肠癌细胞侵袭中的作用。流式细胞仪检测间充质干细胞(MSCs)到肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)的分化。用qRT-PCR和Westernblot实验检测Janus激酶/信号转导子的活性和转录激活因子3(JAK/STAT3)相关激活蛋白的信号通路。结果:TGF-β1诱导间充质干细胞(MSCs)分化为肿瘤相关成纤维细胞(CAFs),并且促进HCT116和HT29细胞转移和侵袭。同时,TGF-β1还上调了STAT3的磷酸化和增强了p-STAT3的入核,这一结果表明了JAK/STAT3信号通路的激活。结论:TGF-β1诱导间充质干细胞(MSCs)分化为肿瘤相关成纤维细胞(CAFs),促进HCT116和HT29细胞侵袭,依赖于JAK/STAT3信号通路的激活。
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