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目的：通过实时荧光定量PCR检测子痫前期轻度患者、子痫前期重度患者胎盘中COX-2mRNA与miR-101的表达情况，以正常产妇为对照组，根据实验结果对比两组COX-2mRNA与miR-101的表达情况，分析两组中COX-2与miR-101是否存在差异表达，分析COX-2与miR-101的相关性，探讨可能的子痫前期的相关发病机制。 方法：根据人民卫生出版社八版妇产科学子痫前期的诊断标准，从2014年11月到2015年12月内蒙古医科大学附属医院产科入院分娩的子痫前期轻度患者、重度子痫前期患者各30例为病例组，同期入院正常妊娠分娩者30例为对照组。于剖宫产娩出胎盘后立即用无菌方法于胎盘母脐带附着处、避开钙化灶，取1cm3胎盘组织，通过实时荧光定量PCR检测各组胎盘组织中COX-2mRNA、miR-101的表达情况，分析COX-2和miR-101与子痫前期的关系以及二者之间的关系。 结果：（1）COX-2mRNA在子痫前期轻度组的相对表达量为8.49±11.99，在子痫前期重度组的相对表达量为13.13±15.60，COX-2mRNA子痫前期重度组中的表达多于子痫前期轻度组表达（t=2,559，P=0.017），差异具有统计学意义。（2）MiR-101在子痫前期轻度组的相对表达量为0.52±0.41，在子痫前期重度组的相对表达量为0.27±0.26，miR-101子痫前期重度组的表达少于子痫前期轻度组的表达（t=2,489，P=0.022）差异具有统计学意义。（3）COX-2mRNA、miR-101在子痫前期中的表达呈负相关，相关系数r=-0.309（P<0.05），差异具有统计学意义。 结论：（1）COX-2在子痫前期重度患者胎盘的表达量高于轻度，COX-2的异常表达与子痫前期病情程度相关。 （2）miR-101在子痫前期重度患者胎盘的表达量低于轻度，miR-101的异常表达与子痫前期病情程度相关 （3）在子痫前期中COX-2与miR-101存在负相关，但相关性较弱，COX-2与miR-101在子痫前期中可能相互影响，调控对方的表达，但子痫前期机制复杂，与多种分子相关，COX-2与miR-101可能分别又与其他因素相关。