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【目的】：检测宫颈癌和正常宫颈组织中人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL)及其诱骗受体DcR1和死亡受体DR4的表达，分析宫颈癌组织中TRAIL及其受体DcR1和DR4的表达程度。探讨宫颈癌组织中TRAIL及其受体的表达与宫颈癌发生、发展的关系，为临床治疗宫颈癌提供实验依据。【方法】：研究组：收集山东大学第二医院和山东省肿瘤医院2004年1月至2006年6月，根据临床和病理明确诊断为宫颈癌并行广泛子宫切除术的病例共43例，其中年龄29-72岁，平均年龄40岁，临床分期(FIGO，2000)为Ⅰ期23例，Ⅱ期20例。病理分级为高分化和中分化29例，低分化14例。淋巴结转移情况，其中盆腔淋巴结转移17例，无盆腔淋巴结转移26例。病理类型为鳞癌33例，腺癌10例。宫颈癌患者术前均未接受放、化疗或其他治疗。对照组：选取同期因子宫肌瘤行全子宫切除术的正常宫颈组织30例作为对照。以上组织标本均经病理确诊，所有宫颈癌患者术前均未接受过放、化疗及其他治疗。采用免疫组织化学Envision法，检测各组织标本中TRAIL、DcR1、DR4的表达情况。数据采用SPSS13.0统计软件处理，以P＜0.05为有统计学意义。【结果】：(1) TRAIL免疫阳性产物为棕黄色，定位于胞浆或胞膜，TRAIL在宫颈癌组织和正常宫颈组织中的阳性表达率分别是41.9％(18/43)，70.0％(21/30)，差异有统计学意义(P＜0.05)；TRAIL在中、高分化与低分化癌组织中的阳性表达率分别是55.2％(16/29)，14.3％(2/14)，差异有统计学意义(P＜0.05)；TRAIL在宫颈癌组织中的表达与患者的年龄、分期、淋巴结转移、组织类型无关，差异无统计学意义(P＞0.05)。(2) DcR1免疫阳性产物为棕黄色，定位于胞浆或胞膜，DcR1在宫颈癌组织和正常宫颈组织中的阳性表达率分别是23.3％(10/43)，56.7％(17/30)，差异有统计学意义(P＜0.05)；DcR1在中、高分化与低分化癌组织中的阳性表达率分别是20.7％(6/29)，28.6％(4/14)，差异无统计学意义(P＞0.05)；DcR1在宫颈癌组织中的表达与患者的年龄、分期、淋巴结转移、组织类型无关，差异无统计学意义(P＞0.05)。(3) DR4免疫阳性产物为棕黄色，定位于胞浆或胞膜，DR4在宫颈癌组织和正常宫颈组织中阳性表达率分别是76.7％(33/43)，53.3％(16/30)，差异有统计学意义(P＜0.05)；DR4在中、高分化与低分化癌组织中的阳性表达率分别是82.8％(24/29)，64.3％(9/14)，差异无统计学意义(P＞0.05)；DcR1在宫颈癌组织中的表达与患者的年龄、分期、淋巴结转移、组织类型无关，差异无统计学意义(P＞0.05)。(4)宫颈癌组织中DcR1和DR4的阳性表达率分别是23.3％(10/43)，76.7％(33/43)，差异有统计学意义(P＜0.05)。【结论】：(1) TRAIL、DcR1、DR4的表达可能与宫颈癌的发生、发展和分化密切相关，TRAIL可能是宫颈癌细胞分化差的标志之一。(2)宫颈癌细胞由于高表达的DR4和低表达的DcR1而易被TRAIL诱导凋亡。(3)为临床治疗宫颈癌提供实验依据。