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目的:(1)评价扫日老-4味汤治疗小儿支气管哮喘的临床疗效;(2)进一步探讨扫日老-4味汤治疗小儿支气管哮喘的作用;方法:选择2019年1月至2020年1月60例在本院儿科门诊诊断患有支气管哮喘的患儿当作本课题的主要研究目标,并依据随机法划分:治疗组(共30例),对照组(共30例)。两组患儿均给予布地奈德(0.5mg)日两次雾化吸入+晚上睡前口服孟鲁司特钠(3-6周岁4mg;6周岁以上5mg);治疗组加煎服扫日老-4味汤(3-7周岁1.5～2.5g;7-14周岁2.0～3.3g)日两次口服;疗程为3周:观察治疗后第1周、2周、3周的症状及体征,并检测治疗前后血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)和肺功能最大呼气流量(PEF)指标;两组间进行对比。治疗期间,密切观察两组患儿的药物不良反应,对蒙药扫日老-4味汤治疗小儿支气管哮喘的临床疗效进行评价。结果:1.临床基本资料 在接受疾病的治疗之前,所有参与课题研究的患儿,在诸如年龄等资料上所具有的差异性并不存在明显差异(P>0.05),课题所采用的研究具有可行性。2.临床症状体征 治疗组与对照组患儿症状明显好转(P<0.05),治疗组显著高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。3.肺功能最大呼气流量(PEF)指标 治疗组与对照组患儿PEF指标出现了大幅度的提升(P<0.05),并且治疗组相较于对照组患儿PEF指标有所提高,但无明显差异(P>0.05)。4.血清免疫球蛋白E(IgE)两组患儿此项指标均下降(P<0.05),并且治疗组相较于对照组的患儿指标所出现的降低情况,治疗组的下降幅度更大,组间所具有的差异存在统计学意义(P<0.05)。5.嗜酸性粒细胞计数(EOS)治疗组与对照组患儿EOS指数均降低(P<0.05),且治疗组患儿EOS指数均显著低于对照组,两者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗(布地奈德+孟鲁司特钠)联合扫日老-4味汤治疗小儿支气管哮喘能够提高临床疗效,明显改善患儿临床症状体征,提高患儿免疫功能,改善患儿肺功能,对人体所产生的伤害非常低,蒙西药联合使用具有非常高的安全性,可提高其在临床中的使用比例。