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小麦条锈病是由条锈菌(Puccinia striiformis f. sp. tritici)引起的世界性小麦病害,在我国曾多次大流行,给小麦生产造成重大损失。种植抗病品种是防治小麦条锈病最有效、经济和安全的措施。小麦对条锈菌的抗病性可以分为全生育期抗病性和成株期抗病性。全生育期抗病性又称苗期抗病性,这种抗病性通常是小种专化的,容易被新的毒性小种所克服,而成株期抗病性是由成株期表达的抗病基因所控制的,这种抗病性相对持久。高温抗条锈性是由较高的环境温度所诱导表达的一种非小种专化性的持久抗病性,分为全生育期和高温成株期抗病性两种类型。将各种抗病基因聚合,培育小麦抗病品种,将会对持久控制小麦条锈病发挥更大作用。因此,寻找和发掘新的小麦条锈病抗源、改良小麦品种抗锈性和促进小麦品种抗病基因的多样化,对控制小麦条锈病的流行和保障我国粮食生产安全具有重要意义。本研究对普通小麦-华山新麦草易位系H9014-14-4-6-1、H9015-17-1-9-6、H9014-121-5-5-9、中梁12、中梁16、中梁21、三属麦1号和兰天1号抗条锈病基因进行了遗传分析以及分子作图,取得了以下结果：1.对普通小麦-华山新麦草易位系H9014-14-4-6-1与铭贤169杂交的F1、F2和F3代在苗期温室条件下进行遗传分析,结果表明H9014-14-4-6-1对Sul1-4的抗病性由一对显性基因控制,暂命名为YrH9014；对CYR33的抗病性由一对隐形基因控制。利用群体分离分析法(BSA)筛选到与抗病基因YrH9014连锁的简单重复序列(SSR)标记。用中国春缺四体进一步确定了SSR标记所在染色体的具体位置,抗锈基因YrH9014被定位在2B短臂上。对F2分离群体的142个单株进行分析,构建了与YrH9014连锁的遗传图谱。系谱分析结合分子标记结果表明,YrH9014可能是来自于华山新麦草,并与已知抗条锈病基因不同的。2.通过对H9015-17-1-9-6与铭贤169杂交的F1、F2和F3代进行遗传分析,表明H9015-17-1-9-6对CYR32的抗病性由一对显性基因控制,暂命名为YrH9015。利用BSA法对RGAP引物和SSR引物进行筛选,获得了与抗条锈病基因YrH9015连锁的7对RGAP标记和3对SSR标记,并将YrH9015定位于小麦5DL染色体。YrH9015可能来自于华山新麦草,并与已知抗条锈病基因不同。3.对H9014-121-5-5-9与铭贤169杂交的F1、F2和F3代进行遗传分析,结果表明H9014-121-5-5-9对CYR31的抗病性由一对显性基因控制,暂命名为YrHA。利用BSA法对SSR引物进行筛选,获得了与YrHA连锁的7对SSR标记,并将YrHA定位于小麦1AL染色体。系谱分析结合分子标记结果表明,YrHA可能来自于华山新麦草,并与已知抗条锈病基因不同。4.经典遗传学分析表明,中梁12对CYR30和CYR31抗病性分别由一对显性基因控制,分别暂命名为YrZhong12-1和YrZhong12-2。BSA法结合SSR标记分析,7AL染色体上的Xwmc695、Xcfd20、Xbarc121、Xbarc49与YrZhong12-1连锁；1AL染色体上的Xpsp3003、Xcfd2129、Xwmc673、Xwmc51与YrZhong12-2连锁。5.采用生理小种CYR29和CYR30对中梁16进行遗传分析,结果表明中梁16对CYR29和CYR30抗病性分别由一对显性基因控制,分别暂命名为YrZhong16-1和YrZhong16-2。利用BSA法对SSR引物进行筛选,获得了5个SSR标记,并将YrZhong16-1定位在2AS染色体上；5个SSR标记与YrZhong16-2连锁,并将YrZhong16-2定位在7BL染色体上。6.采用CYR30小种对中梁21进行遗传分析,并利用SSR分子标记进行遗传作图,发现中梁21对CYR30的抗性由1对显性基因控制,暂命名为Yrzhong21。该基因与位于小麦5AL染色体上的10个SSR位点连锁。与已定位于5A染色体上的抗条锈病基因的比较表明,Yrzhong21可能是一个抗条锈病的新基因。用侧翼标记(?)Ygwm186和IXbarc165检测中梁系列品种,其中仅17%扩增到与中梁21相同的位点,表明该基因在抗条锈病育种中可能有很大的应用潜力。7.采用生理小种CYR31和Su11-11对三属麦1号进行遗传分析,结果表明三属麦1号对CYR31的抗病性是由一对显性基因控制,暂命名为YrS1；对Su11-11的抗病性是由一对隐性基因控制,暂命名为YrS2。利用BSA法对SSR引物进行筛选,获得了与YrS1连锁的7对SSR标记,并将YrS1定位于小麦3DS染色体；4对SSR标记与YrS2连锁,并将YrS2定位于小麦4DL染色体。绘制等的YrS1和YrS2遗传连锁图,将有助于分子选择辅助育种以及将该基因与其它抗病基因结合培育持久抗病品种。8.通过对农家品种白大头进行遗传分析,结果表明白大头含有成株抗条锈基因。4个SSR标记和2个SRAP标记构建了与成株抗病基因YrBai连锁的遗传连锁图,该基因位于染色体6DL染色体上,这将有助于对白大头中该基因的合理和有效地利用。9.通过对兰天1号苗期温室高温条件下的抗病性鉴定,以及F2群体遗传分析表明兰天1号对CYR32是由1对显性基因控制的,暂命名为YrLT1。利用BSA法对SSR引物和RGAP引物进行筛选,获得了与高温抗病基因YrLT1连锁的5对SSR标记和3对RGAP标记,并将YrLT1定位于小麦2DL染色体。这些标记将有助于将YrLT1导入其他小麦品种或者与其它抗病基因聚合培育持久抗病品种。