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随着现代科学技术的发展，对高分子材料的要求越来越高，对聚合物进行共混改性是获得高性能复合材料的一种重要途径。原位聚合法是制备聚合物／聚合物复合材料的一种新方法，它可使刚性链高分子与基体同时在原位生成，使初生态的两种聚合物均匀混合在一起，尽量消除刚性链高分子和挠曲性高分子相分离倾向，达到较高的分散水平，且工艺较为简单，克服了一般熔融共混法、溶液共混共沉淀法本身存在的缺陷。目前采用阴离子原位聚合法制备含二氮杂萘酮聚芳醚砜(PPES)／MC尼龙6复合材料还未见报道。本文在PPES能完全溶解于己内酰胺熔体的特点上，采用催化剂(NaOH)、活化剂(2，4—TDI)，通过阴离子聚合法原位制备了PPES／MC尼龙6复合材料。研究了PPES与己内酰胺、己内酰胺钠的相互作用，表征了PPES在MC尼龙6中的分散状态，借助DSC、WAXD、FT-IR等方法系统探讨了复合材料的结晶、熔融行为及晶型结构，研究了复合材料的热性能、力学性能和破坏形态，阐明了PPES对原位聚合复合材料结构与性能的影响。主要结果如下： 1．PPES与己内酰胺、己内酰胺钠之间均存在氢键作用；PPES与己内酰胺钠的氢键作用大于PPES与己内酰胺的氢键作用。扫描电子显微镜结果表明，PPES均匀分散在基体MC尼龙6中。随着PPES含量的增加，PPES与MC尼龙6相互作用点增多，两者间总的相互作用力提高，但同时也团聚增强，相区变大。 2．非等温结晶结果表明：PPES与MC尼龙6之间的氢键作用使PPES阻碍了复合材料中MC尼龙6的结晶；复合材料相应的多重熔融行为，对应于不同完善程度的晶体的熔融，与再结晶和再组合有关。 3．等温结果表明：PPES在复合材料中一方面起到异相成核剂作用促进MC尼龙6结晶，另一方面由于PPES与MC尼龙6之间的相互作用阻碍基体MC尼龙6的结晶，结果基于这两方面的共同作用。等温结晶后熔融行为研究表明：PPES使等温结晶熔融峰Ⅰ、Ⅱ的温度升高，被认为是PPES对MC尼龙6具有成核的作用，生成更为完善的晶体。熔融峰Ⅲ的温度基本上不变，被认为是最稳定晶体熔融的结果。 4．MC尼龙6及其原位聚合复合材料均呈现尼龙6典型的α晶型为主的衍射峰，熔体用液氮淬冷后样品均呈现典型的γ晶型衍射峰。淬冷样品在190℃退火2hr后，呈现α品型和γ晶型共存的现象，PPES与MC尼龙6之间的氢键作用阻碍了复合材料中γ晶型