鉴于合适高效的手性固定相对手性物质分离的重要性,本文为进行高效液相色谱法分离对映体提供酯类手性固定相。本文以N-Boc-L-丙氨酸、N-Boc-L-苯丙氨酸、N-Boc-L-缬氨酸、N-Boc-L-脯氨酸、N-Boc-L-亮氨酸、N-Boc-L-异亮氨酸为手性源,首先以N,N’-二环己基碳二亚胺(DCC)为缩水剂、4-二甲氨基吡啶(DMAP)为酯化催化剂,与丙烯醇进行缩合反应,即氨基酸与丙烯醇的酯化反应来合成氨基酸丙烯酯。然后采用薄层色谱法(TLC)确定柱层析的洗脱剂,用柱层析法提纯酯化反应产物,制备了高纯度可聚合酯类手性功能单体。确定出最佳反应条件和展开剂配比,并对反应机理进行了探讨。通过红外光谱、核磁共振及元素分析对产物进行了表征。从表征结果来看,这些酯类手性功能单体的合成是成功的,方法简便、快速,产率高,提纯质量好。最后以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,进行单体的自由基聚合,合成酯类手性聚合物。通过红外光谱对手性聚合物进行了表征。从表征结果来看,这些酯类手性聚合物的合成是成功的,拟作为下一步进行高效液相色谱法分离对映体的酯类手性固定相。