新型多铁材料的结构与磁电性能的研究

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随着电子信息技术的不断发展,人们对电子器件的集成化和小型化提出了越来越高的要求,设计整合材料的多种功能于一体具有十分重要的意义。此外,传统半导体存储器由于其本身的局限性难以再大幅度地提高存储器的容量和降低存储器的功耗,要想提高存储器的性能,必须另辟蹊径。多铁材料作为一种集多种性能于一体的材料,不但可以满足器件集成化和小型化的要求,而且为新型高性能存储器的设计提供了一个很好的解决方案。本文从三种不同体系着手设计新型多铁材料,研究它们的结构和多铁性能。  (1)通过固相反应法合成了CoFe1.9Nb0.1O4物相,Rietveld精修确认该材料具有立方尖晶石结构。Nb主要占据尖晶石的B位,即部分取代了Fe,这一取代对材料的磁电性能产生显著影响:与CoFe2O4相比,铁磁性减弱,而介电性能提高,表现出明显的介电弛豫行为。Nb掺杂导致Fe离子变价是造成其极化增大和介电弛豫的主要原因。由于材料的漏导过大,无法通过P-E曲线直接证明材料的铁电性。  (2)通过高温固相反应法成功制备了两种新的功能陶瓷材料Eu2NiMnO6和Eu2NiMn0.5Ti0.5O6,并研究了它们的结构,磁性和介电性能。Riveted精修表明Eu2NiMnO6的主晶相为双钙钛矿结构,空间群为P21/n,而Eu2NiMn0.5Ti0.5O6的主晶相结构为单钙钛矿,空间群为Pbnm。两者都表现出铁磁性,在居里温度以上转变为顺磁性,他们的磁性来源于Mn4+—O—Ni2+的超交换作用,通过居里外斯拟合得到Eu2NiMnO6和Eu2NiMn0.5Ti0.5O6的居里温度分别为150.38 K和77.15K,Eu2NiMn0.5Ti0.5O6居里温度较低的原因在于Mn4+—O—Ni2+的超交换作用受到Ti原子掺杂的破坏和Ni-O-Mn键角的减小。在Eu2NiMnO6中可观察到一明显的介电弛豫行为,但这种介电弛豫行为在Eu2NiMn0.5Ti0.5O6却大大减弱,这可解释为Ti掺杂减少了由Ni2+和Mn4+有序排列所形成的极化区域。  (3)通过改进的植入法,成功的合成了纯相的层状钙钛矿氧化物Bi4.5Y0.5Fe0.5Co0.5TiO15(BYFCT),通过XRD表征证明了该方法不仅简化了反应流程,而且有效地克服了植入法制备铋系层状钙钛矿氧化物易产生杂质的缺点。在室温下测得的磁滞回线和电滞回线表明Bi4.5Y0.5Fe0.5Co0.5TiO15在常温下同时表现出铁电性和铁磁性,所测得的剩余磁化强度2Mr为0.252emu/g,远远超过同类型材料的研究结果,在5 kV/cm电场下测得的剩余电极化强度2Pr为1.343μC/cm2,是一种较为理想的多铁材料。
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