目的：　　观察复方甘草甜素对博莱霉素致肺纤维化模型大鼠肺组织匀浆中超氧化物歧化酶SOD的活性及丙二醛MDA含量及肿瘤坏死因子TNF-α的影响，探讨复方甘草甜素在大鼠肺纤维化中的作用及其机理。　　方法：　　126只清洁级 SD雄性大鼠,体重180～250g,随机分成正常对照组(A组)、博来霉素模型组(B组)、地塞米松干预组(C组)、复方甘草甜素大、中、小剂量组(D、E、F组)，每组各21只,除A组外,其余各组采用博莱霉素复制大鼠肺纤维化模型,造模第2天起,D、E、F组每天分别腹腔内注射复方甘草甜素,C组用地塞米松腹腔内注射,A、B组用生理盐水腹腔内,每组分别于第7、14、28天随机处死7只大鼠,采集肺组织,制作匀浆,检测各组肺组织匀浆中SOD的活性及MDA含量及TNF-α含量的变化，并通过观察病理切片 HE染色肺泡炎分度、MASSON染色肺纤维化分级。　　结果：　　复方甘草甜素一定程度上能提高肺纤维化大鼠模型肺组织匀浆中的SOD活性,降低MDA及降低TNF-α的含量，减轻肺泡炎和肺纤维化程度。　　结论:　　复方甘草甜素能改善肺纤维化大鼠的症状,延缓模型大鼠肺纤维化进程。其作用机制可能与降低及抑制TNF-α含量，通过调节其体内自由基水平,减轻自由基对肺组织结构的氧化损伤有关,而且复方甘草甜素大剂量组的作用优于中小剂量组,呈一定的量效关系。