目的观察促红细胞生成素(Erythropoietine,Epo)对神经细胞凋亡、凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达以及对脑缺血再灌注后脑梗死体积的影响.间接探讨Epo的脑保护作用及其可能的保护机制,.方法制作线栓法大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,实验动物随机分为三大组,分别为:缺血再灌注治疗组、缺血再灌注非治疗组(E组)和假手术组(F组)每组12只.各组随机取6只作TTC染色观察脑梗死体积的变化;其余动物免疫组织化学染色观察Epo、bcl-2、bax的表达,TUNEL法观察神经细胞凋亡情况.结论1.在正常大鼠脑部有少量Epo表达,大鼠局灶型脑缺血2h再灌注24h后中枢神经系统内源性Epo表达将增加.外源性Epo在缺血缺氧性损伤后可以通过血脑屏障进入中枢.2.中枢神经系统内Epo的表达具有脑保护作用,可以减轻大鼠局灶性脑缺血脑梗死面积.3.抗神经元凋亡是Epo脑保护作用其中的一种保护机制,可能是通过改变凋亡相关基因Bcl-2/Bax的比率而发挥该作用的.随着对Epo及其作用机制的深入研究,将为临床上各种脑损伤的治疗寻找一种新的有前景的脑保护剂.