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随着科技发展和环保意识的增强，以‘清洁、低耗、高效’为目标的“绿色反应”越来越被人们重视。绿色反应，无论从基础研究角度，还是工业生产应用方面都具有重要的意义。室温离子液体是一种新开发的绿色反应介质，可代替传统溶剂克服传统溶剂挥发性、毒性、易燃性、难以保存和回收的缺点，从源头上解决了一般有机溶剂的排放对环境造成污染的问题，取得了人们越来越多的关注。此外还具有污染小、可回收利用等常规优点。本文分别采用直接合成法和两步合成法成功合成了一系列高纯度，性质稳定，不同组成的离子液体，如咪唑基的四氟硼酸盐及其六氟磷酸盐的系列离子液体、咪唑基的氨基酸系列的离子液体和乳酸离子液体等，并用FT-IR、1H-NMR对他们进行了结构确证。本论文以合成的离子液体为反应介质，以过渡金属钯-手性瞵配体组成催化剂体系，以苯乙烯为研究对象，主要研究了不对称氢酯基化反应，考察了各种反应条件对不对称氢酯基化反应的影响。1．以合成的离子液体为环境友好溶剂，苯乙烯在PdCl2-CuCl2-PPh3催化剂体系的催化下，立体选择性的生成2-苯基丙酸酯。在催化苯乙烯的氢酯基化反应催化剂体系中，经过对催化剂前体和助催化剂以及瞵配体的研究，结果显示PdCl2-CuCl2-PPh3体系的催化效果最好，产物收率达89％以上，选择性为91.9％，异正构比为31.8。此催化反应的最佳温度为80℃，反应压力为4.0～6.0Mpa，反应时间为24h，最佳溶剂为1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[BMIM]BF4。2．在上述基础上，用PdCl2-CuCl2-手性瞵（DDPPI）催化体系对苯乙烯进行了不对称氢酯基化反应，获得了比较好的结果。在此不对称氢酯基化反应中，考察了手性配体中的结构以及磷原子与钯原子的摩尔比对反应的影响，发现在P／Pd=2～4的范围内，获得了较高的光学产率，而当P／Pd=3时既可得到很好的光学产率又得到了很好的化学产率和满意的区域选择性。3．探讨了反应产物和催化剂的分离和催化剂的回收再利用问题。在我们的实验条件下，当反应结束后，产物可以由无水乙醚萃取出来，解决了传统均相催化体系中催化剂与产物不易分离的问题。同时对催化体系的重复使用性进行了考察，发现含离子液体的催化体系可以重复使用但随着使用次数的增加，反应的转化率以及产物的选择性下降。4．利用离子液体对气体的吸附特性，将室温离子液体作为吸收剂对SO2进行吸收，在实验条件下，每毫升离子液体吸收的SO2的体积接近50毫升，离子液体积无明显变化。且离子液体可以回收重复使用，吸收性能不变。