RuCl3催化剂作用下苄醇的氧化与双吲哚甲烷衍生物的合成研究

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由醇氧化制备相应的醛或酮是有机合成中一个重要的过程,氧化醇的传统方法很多,例如:次氯酸盐法,氧化铬法,重铬酸盐法,二氧化锰法,高锰酸钾法,四氧化钌法,亚碘酰苯法,N-甲基吗啉法。由于这些氧化反应都需要至少是化学计量的氧化剂,带来重金属的危害并在大规模生产中产生有毒的副产物.对环境造成严重破坏。由于环境因素和潜在的应用,“绿色”金属催化醇氧化方法越来越受到化学工业的关注。本论文的研究工作由以下三部分组成:第一部分:综述本部分介绍了催化氧化醇进展,论文综述了金属催化氧化醇包括下面几个部分(i)钌金属配合物催化体系;(ii)钯金属配合物催化体系;(iii)其它金属催化体系;此外对双吲哚甲烷类化合物的制备进行了总结。第二部分RuCl3对苄醇类氧化性能研究以RuCl3作为催化剂,空气中的氧为氧化剂,研究了溶剂,碱等条件对反应的影响,得出反应进行的最佳条件。然后在所得最佳条件下研究了对其它苄醇的催化氧化性能,结果表明RuCl3是氧化苄醇有效的催化剂,在RuCl3的催化下,很多苄醇实现很好的氧化。RuCl3催化空气对苄醇进行氧化时,苯环上空间位阻小的供电子基团有利于氧化反应进行,根据实验结果,解释了差异的原因。第三部分RuCl3催化苄醇和吲哚及其衍生物的反应研究吲哚及其衍生物具有各种药理学和生物学性质,例如:抗菌,细胞毒素,抗氧化性和杀虫活性,在研究中,我们找到了一种方便有效的合成双吲哚甲烷化合物的方法,在室温下,乙二醇二甲醚溶剂中,RuCl3催化吲哚与苄醇反应合成双吲哚甲烷衍生物。
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