纳米重晶石具有优秀的理化特性。而在制备过程中,尺寸,粒度分布及分散性是主要的工艺参数。如何制备粒径小、分散性好的硫酸钡纳米颗粒,是当今研究的重点。本文通过混合溶剂法(醇、水等),络合法(EDTA等)进行制备硫酸钡颗粒,通过多种分析方法对不同反应条件下样品的形貌、分散性、粒径分布及大小进行了表征。混合溶剂法制备纳米硫酸钡的研究表明：反应物浓度的增加,会导致产物粒径变大,并伴有团聚现象；乙醇含量对产物分散性、粒径分布影响较大。EDTA络合法制备硫酸钡时研究不同反应条件对产物的影响：反应物浓度对产物的粒径大小和分布都有较大影响,体系pH值在8.0时,产物形貌最好。石油钻井泥浆的加重剂使用最多的是重晶石,但其表面能较大,易团聚,悬浮性较差,对重晶石进行表面改性,改变其等电点,增强其在钻井液中的分散性和悬浮性。本文通过不同链长脂肪酸、硅酸钡及二氧化硅对纳米重晶石颗粒进行改性,并通过XRD、TEM、FT-IR和粒径分布等手段表征改性后的形貌、分散性等。不同链长脂肪酸包覆改性硫酸钡颗粒时,活化指数和吸油量等表征手段都表明硫酸钡颗粒表面有部分被改性,但整体改性效果不佳。硅酸钡包覆硫酸钡粒子时,搅拌速度太快会使刚包覆在硫酸钡表面上的包覆膜脱落,pH值对包覆层结构影响较大,直接影响离子的存在形式,pH值在10.0时,会形成明显的核壳结构。二氧化硅改性硫酸钡,pH值在9.8-10.0时,硫酸钡颗粒表面形成一层致密包覆膜,加入水玻璃体积过少会引起包覆层膜太薄,水玻璃体积为40 mL时,具有良好的包覆效果,分散性也较好。