异氰基乙酸乙酯与邻甲亚基环己二烯酮的串联杂环化反应研究

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杂环结构广泛存在于天然产物和生物活性分子中,在医药和农药领域有着十分重要的地位。此外,杂环化合物也是重要的有机合成中间体,广泛用于有机化学、材料化学、药物化学等领域。其中,双苯并吡喃是albanol A,sorocenol E和australisin A等天然产物的母核结构,此类天然产物显示出抗癌、抗疟、植物毒性、促红细胞生成素基因表达和乙酰胆碱酯酶抑制的作用等广泛而多样的生物学活性。因此,开发双苯并吡喃类化合物的合成新方法备受关注。异氰基乙酸酯是一类常用的有机合成子。基于异氰基乙酸酯的环加成反应通
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在有机合成化学中,过渡金属配合物催化的碳氢官能化反应已成为构建碳-碳键和碳-杂原子键的重要方式。尽管目前二组分的碳氢官能化反应已经取得了重要进展,但对不同偶联底物实现连续的三组分碳氢键加成以构筑复杂分子骨架的反应仍需进一步发展。其中,过渡金属催化的芳烃、二烯和羰基三组分反应是合成烯丙基醇的一个理想的方案。但因为二烯底物中存在多个不易区分的C=C键,因此控制区域选择性是该类烯烃底物双官能化反应的主要
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过渡金属催化的不对称氢化是第一个获得诺贝尔奖的手性反应。经过几十年的发展,不对称氢化已经成为实验室和工业上制备手性化合物的支柱反应之一。近年来,这一经典反应出现了新的发展趋势:传统的不对称催化氢化反应通常使用贵金属作为催化剂,随着人们对绿色反应及可持续性的要求不断提高,研究者们开始致力于发展廉价金属催化的不对称氢化反应;以醇、甲酸为氢源的不对称转移氢化反应因其不需要高压氢气和耐压的实验装置逐渐受到
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苝类化合物因其良好的光学、热学及化学稳定性,具有广泛的应用前景。同时其具有较高的荧光量子产率,是一类性能优异的荧光团。苝羧酸酯类化合物在可见光区到红外光区均具有较好的吸收,且在常见有机溶剂中的溶解性良好,故对其研究也越来越广泛。然而,对3,4-苝二羧酸酯类化合物的研究还不够深入。3,4-苝二羧酸酯类化合物具有更高的溶解性、更活泼的反应活性、更多的反应位点。通过硝化反应可以改变苝母体的电子云分布,进
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