目的：　　通过检测Anxa3、β-catenin及CyclinD1在上皮性卵巢癌、交界性卵巢肿瘤、良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织中的表达水平，探究Anxa3、CyclinD1及β-catenin三者在上皮性卵巢癌中的发生发展及其临床意义。　　方法：　　采用免疫组化S-P法检测Anxa3、CyclinD1及β-catenin蛋白在50例上皮性卵巢癌，22例交界性卵巢上皮肿瘤，18例良性肿瘤及15例正常卵巢组织中的表达，分析Anxa3、CyclinD1及β-catenin蛋白在不同卵巢组织中的表达差异；分析Anxa3、CyclinD1及β-catenin蛋白表达与上皮性卵巢癌患者临床病理参数的关系；分析Anxa3、CyclinD1及β-catenin蛋白在上皮性卵巢癌组织中表达的相关性，应用SSPS13.0软件进行统计学分析。　　结果：　　1、Anxa3蛋白阳性表达呈棕黄色颗粒，常位于核膜和胞浆上。Anxa3在上皮性卵巢癌、交界性卵巢肿瘤、良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织中的阳性表达率分别为86％（7/43）、36.3%（14/8）、22.2%（14/4）和6.7%（14/1），与正常卵巢组织相比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；而Anxa3在卵巢上皮性癌中表达与其临床分期、组织学分级、淋巴转移、年龄及腹水大小均无明显关系，差异均无统计学意义（P＞0.05）。　　2、CyclinD1在正常的卵巢组织中并未见明显表达，在上皮性卵巢癌细胞浆或细胞核内呈现棕黄色表达；CyclinD1在卵巢上皮性癌、交界性卵巢肿瘤、良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织中的阳性表达率分别为88%（6/44）、54.5%（10/12）、27.8%（13/5）和0%（15/0），CyclinD1在卵巢上皮癌中的阳性表达最高，与正常卵巢组织、交界性卵巢肿瘤、良性卵巢肿瘤比较，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；CyclinD1在卵巢上皮性癌的临床分期、组织学分级和淋巴转移中的阳性表达率均高于正常卵巢组织，差异具有统计学意义（P＜0.05），且随着临床分级的增加和组织学分级的升高及有无淋巴转移而升高。　　3、β-catenin在卵巢上皮性癌组织中可见细胞膜表达降低或不表达，而在细胞浆或胞核中则呈现阳性表达或不均匀表达；β-catenin在上皮性卵巢癌、交界性卵巢肿瘤、良性卵巢肿瘤和正常卵巢组织中的阳性表达率分别为82%（9/41）、40.9%（13/9）、16.7%（15/3）和0%（15/0），与正常卵巢组织、交界性卵巢肿瘤和良性卵巢肿瘤相比较，差异均具有统计学意义（P＜0.05）；β-catenin在上皮性卵巢癌中的阳性表达与临床分期无关，差异无统计学意义（P＞0.05）；随着临床分级的增加和组织学分级的升高及淋巴转移，β-catenin的阳性表达率升高，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。　　4、相关性分析结果显示，卵巢癌组织中Anxa3表达与CyclinD1和β-catenin表达呈正相关（r=0.329，P=0.021；r=0.119，P=0.035），CyclinD1和β-catenin呈正相关（r=0.372，P=0.029）　　结论：　　1、Anxa3蛋白在卵巢上皮性癌中高表达，提示可能参与了卵巢癌的发生。　　2、CyclinD1和β-catenin可能参与上皮性卵巢癌的发生与发展，两者联合检测有助于评估卵巢癌的恶性程度及预后判断。　　3、Anxa3、β-catenin和cyclinD1蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达呈正相关关系，提示Anxa3、β-catenin和cyclinD1蛋白可能在上皮性卵巢癌的发生过程中具有协同作用。