目的：本研究以试验病理学方法对呼吸道感染和肌肉注射人工感染大肠杆菌(018)的5日龄四川麻鸭进行了动态病理组织学的研究,建立了大肠杆菌感染雏鸭的病理模型。实验过程：经肌肉注射和呼吸道途径感染雏鸭,1.分别在感染6h、12h、24h、36h、48h、60h进行,取主要器官心脏、肝脏、肾脏、肺脏和免疫器官脾脏,胸腺,法氏囊进行称重和组织活菌计数。2.在24h、48h、72h、96h取肝素钠抗凝鸭静脉血1mL进行外周血淋巴细胞增殖试验。3.在6h、12h、24h、36h、48h、60h、72h、84h、7d取心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、法氏囊、胰腺制成病理切片。实验结果如下：雏鸭各器官的重量指标,肌肉注射组雏鸭在感染后12h后出现体重减轻,在72h后出现最低值87.56g,84h后体重开始出现回升,到7d后接近正常水平。呼吸道感染组雏鸭24h开始减轻,在60h后出现最低值79.7g,84h后体重开始出现回升,7d后接近正常水平。雏鸭肌肉注射组和呼吸道感染组心脏、肝脏、肾脏重量指标较对照组显著增高。胸腺和法氏囊重量指标较对照组显著降低。活菌计数：肌肉注射组在感染后6h,除肾、脑、法氏囊,其余都可以检测到病原菌,肾和法氏囊检测到病原菌分别是在12h和24h。脑不能检测到病原菌。呼吸道感染6h后除肺检测到病原菌外,其余各器官没有检测到病原菌。12h后,除肾、脑、法氏囊,其余都可以检测到病原菌,说明此感染的大肠杆菌进入侵鸭雏鸭机体,是先突破肺的保护屏障,然后再对其他各器官进行感染。12h后,肌肉注射组,除脑和法氏囊没有检测到病原菌,其余个器官肝脏活菌数最多,达到8.34×104,依次是胸腺、肺、胰腺、脾、心、肾。呼吸道感染组除肾、脑、法氏囊无检测病原菌外,其余各器官胸腺最多3.94×104,依次是肺、肝、胰腺、心、肾。肌肉注射组和呼吸道感染组24h后,除脑外其余各器官都有病原菌,肌肉注射组肝中菌数最多,6.01×104,依次是肺、法氏囊、胸腺、肾、胰腺、心、脾。呼吸道感染组肝脏菌数最多,5.69×104,依次是胸腺、肺、脾、法氏囊、胰腺、心。说明大肠杆菌018最适靶器官是肝和肺,对以后的检测和分离病原菌,首选器官是肝和肺,36h～48h肌肉注射和呼吸道感染组病原菌各器官的数量与24h检测到的病原菌数量变化不大,都是肝脏中菌数最多分别是7.78×105,86.01×105。两组在60h后,除肝脏和肺脏,其余各器官都没有检测到目标均。肌肉注射组在0～6h是对数增长期,呼吸道感染时在6h～12h是对数增长期,肌肉注射组在12h～48h各器官菌数增长缓慢,呼吸道感染组在24h～48h各器官菌数增长缓慢,不同的注射方法动物机体的免疫应答时间不同,抑制了病原菌的快速增长。在解剖观察中,感染雏鸭大部分脏器12h可见充血,毛细血管扩张等轻微病理变化；24h后肝脏、脾脏、心脏、肺脏、肾脏先后出现不同程度肿充血,胸腺、法氏囊萎缩；48h后,心脏、肝脏表面附着一层白色纤维素性膜；耐过雏鸭各器官肿胀充血现象明显减轻,心脏、肝脏纤维素渗出明显减少。病理组织学变化的总体发展规律是：6h-24h,肌肉注射组的病程变化发展迅速,且病变较严重,而呼吸道感染组的则相对较缓,病变轻微；36h-60h,呼吸道组的病程变化发展变缓,而肌肉注射组的则有加快的趋势,且较呼吸道组严重；肌肉注射组于24h～72h达病变高峰；而呼吸道组36h-84h病变最为严重；肌肉组72h后无发病死亡鸭只,耐过雏鸭进入恢复期,病变明显减轻,呼吸道组84h后病变才逐渐减轻。表现为纤维素性心包炎、肝周炎、气囊炎、肺脏淤血,见浆液纤维素性渗出物；肾脏肾小球充血,肾小管肿胀上皮细胞变性坏死；胸腺肿胀充血,假嗜伊红白细胞浸润；法氏囊淋巴滤泡数量减少,网状巨噬细胞增生,粘膜上皮细胞变性；胰腺细胞肿胀颗粒变性,被膜增厚,浆液纤维素渗出。两种感染途径均可侵害雏鸭机体多种器官,引起雏鸭功能障碍致其发病死亡。肌肉注射组潜伏期为6h,死亡率高,为90%,对雏鸭机体各器官损伤较为严重；呼吸道感染潜伏期较长为12h,其死亡高峰期较呼吸道感染滞后,死亡率相对较低,为65%。