【摘 要】
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目的研究乌腺金丝桃与丹参配伍抗实验性快速心律失常的作用及机制。方法1.预防性给予昆明种小鼠乌腺金丝桃与丹参单味药及不同比例配伍(1:1、1:2、2:1)提取物,采用吸入法建立氯仿诱发小鼠快速性心律失常模型,观察各提取物对小鼠心室纤颤发生率的影响。2.预防性给予Wistar大鼠乌腺金丝桃与丹参单味药及不同比例配伍(1:1、1:2、2:1)提取物,建立氯化钙诱发大鼠快速性心律失常模型,观察各提取物对大
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目的研究乌腺金丝桃与丹参配伍抗实验性快速心律失常的作用及机制。方法1.预防性给予昆明种小鼠乌腺金丝桃与丹参单味药及不同比例配伍(1:1、1:2、2:1)提取物,采用吸入法建立氯仿诱发小鼠快速性心律失常模型,观察各提取物对小鼠心室纤颤发生率的影响。2.预防性给予Wistar大鼠乌腺金丝桃与丹参单味药及不同比例配伍(1:1、1:2、2:1)提取物,建立氯化钙诱发大鼠快速性心律失常模型,观察各提取物对大鼠心律失常潜伏时间、持续时间、死亡率的影响。3.预防性给予Wis
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中药丹参最早被记录在《神农本草经》,现在被广泛用来治疗心脑血管疾病。丹参素是其主要药效成分,化学名称为R-(+)-3-(3,4-二羟基苯基)-2-羟基丙酸,是一种苯丙酸衍生物。天然丹参素的含量低微,提取、分离、纯化相当困难,造成用药成本高昂。此外,丹参素水溶性很强,生物利用度低,在体内的半衰期很短,限制了其临床应用。化学合成提供了另一种获得丹参素的方法,对其进行结构修饰可能会获得更好的衍生物。本论
芳香开窍类药物不仅能够通过血脑屏障,而且能促进其它一些药物通过血脑屏障,从而起到对脑部疾病的治疗作用。血脑屏障上分布较多的P-糖蛋白,P-糖蛋白是一种药物外排泵,在机体其他部位也广泛分布,是抑制药物吸收、影响药物分布、加速药物消除的重要因素。推测芳香开窍类药物与P-糖蛋白之间具有一定的相关性。本论文研究了芳香开窍类药物及其成分与P-糖蛋白的相关性,不仅为阐述中药芳香开窍的机理提供一定的实验依据,而
氨甲环酸(Tranexamic Acid, TA)在临床上被应用于治疗黑斑息肉综合征、特发性多发性斑状色素沉着及其他色素沉着等病症,但常规的给药方式(口服、注射),常引起胃肠道刺激、顺应性差等问题,使用不便;经皮是治疗皮肤色素沉着类疾病直接、方便,患者容易接受的方式,但目前难以突破角质层屏障及生物利用度低的技术瓶颈,使其应用受到限制。本文通过研究氨甲环酸柔性纳米脂质体(TA-FNL)凝胶,比较其与
中药复方是中医临床用药的重要方式,其有效性早已被两千多年的临床实践经验所证明。代谢组学技术将中药成分及机体体内复杂性紧密地结合在一起,成为研究中药作用及其机制的重要手段。本课题选择活血胶囊为研究对象,制作气虚血瘀大鼠模型,采用代谢组学技术,研究活血胶囊对病理生理条件下大鼠的血浆、尿及脑组织液中内源性物质变化的影响,探索活血胶囊所影响的代谢途径,以期评价活血胶囊对气虚血瘀大鼠的治疗作用以及阐明活血胶
目的:探讨川续断皂苷VI对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的防治作用及其作用机制。方法:应用ob/ob雄性小鼠建立非酒精性脂肪性肝炎模型,36只ob/ob小鼠,随机分成模型组和川续断皂苷VI低、中、高剂量组,正常组小鼠用C57BL/6J雄性小鼠代替(每组9只)。正常组喂食基础饲料,模型组和各治疗组喂食高脂饲料,喂食高脂饲料的同时开始给药,川续断皂苷VI各剂量治疗组分别按30、60、120mg/kg
本文将硒应用于蛹虫草培养中,测定其子实体超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛、脯氨酸、可溶性多糖、可溶性蛋白、虫草素和硒含量,为获得最佳施硒水平提供一定的理论依据。同时,以购买于湖北地区的富硒蛹虫草干样为原料,对其硒多糖的提取、纯化条件进行研究,获得最佳工艺。最后,以购买于湖北、云南地区两种蛹虫草为原料制备硒多糖样品,测定其硒含量,以还原力、超氧阴离子自由基和羟自由基的清除能力为指标,分别对制得的
本文研究了中药丹参的活性成分丹酚酸A、丹酚酸B、中药活性成分鞣酸与硼砂或十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)反应前后的荧光光谱和吸收光谱,和中药虎杖的活性成分白藜芦醇和虎杖苷荧光光谱和吸收光谱。考察了环境因素对丹酚酸A、丹酚酸B、鞣酸与敏化剂反应后以及白藜芦醇和虎杖苷等荧光光谱的影响,并采用薄层荧光扫描法测定了中药丹参中丹酚酸A和丹酚酸B的含量和中药虎杖中虎杖苷的含量。论文主要包括三部分:1.研究了中
多肽具有抗菌、抗病毒、抗氧化、抗衰老等多种活性。部分多肽与皮肤细胞的增殖有关,能提供皮肤养分,延缓皮肤衰老,促进皮肤创面修复,具有重要的应用价值和开发潜力。林蛙皮腺内含多肽类因子、保湿因子等多种活性物质,林蛙皮多肽以其抗菌、抗病毒活性而备受研究者青睐。本实验采用酸浸提法、中性蛋白酶水解法分步提取林蛙皮多肽,以多肽得率为指标,分别进行单因素、L9(34)正交实验,得出酸浸提林蛙皮多肽液的最佳工艺:4
目的:本实验通过研究葛根素对经炎性因子IL-1β诱导的大鼠颈椎后纵韧带细胞胞外基质中MMP-9和Col-2的影响。探索其防治后纵韧带退变的作用机制,并为临床使用中药葛根治疗后纵韧带相关疾病提供实验基础与理论依据。方法:1.体外分离培养大鼠后纵韧带细胞,稳定传代。2.MTT法检测不同浓度的IL-1β对大鼠后纵韧带细胞的影响,选取适宜的干预浓度。3.MTT法检测不同浓度葛根素对经IL-1β诱导的大鼠后
研究目的:在规范水平台法所致大鼠睡眠剥夺模型复制与刺五加总苷的制备和质量控制标准研究的基础上,观察刺五加总苷对睡眠剥夺大鼠睡眠时间和睡眠时相的影响。研究方法:1、水平台法大鼠睡眠剥夺模型复制相关因素的研究以雄性Wistar大鼠为实验对象,选取体重(190g±30g、250g±30g、310g±30g)与睡眠剥夺时间(1天、3天、5天)为影响因素,采用正交实验设计方法,按确定的实验方案’,采用改良多