大鼠失神经骨骼肌血管退化机制及银杏叶提取物对其治疗作用的研究

被引量 : 1次 | 上传用户:aixuexier
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
第一部分血管内皮生长因子及其受体胎肝激酶-1在大鼠失神经骨骼肌血管壁中的表达目的观察血管内皮生长因子(VEGF)及其受体胎肝激酶-1(flk-1)在大鼠失神经骨骼肌血管壁中的表达变化规律。方法取成年雄性SD大鼠27只,其中健康对照组3只,实验组切断双侧坐骨神经后,在术后4h、8h、12h、24h、3d、5d、7d、14d取双侧腓肠肌组织,采用免疫组织化学方法和图象分析技术,对VEGF在肌肉中血管壁及flk-1在血管内皮的表达进行检测和分析。结果在正常大鼠腓肠肌,V
其他文献
随着人们生活水平的提高,血栓栓塞性疾病患者逐年增加,血栓性疾病严重危害着人类的生命健康。因而开发出高效、无副作用、价廉的新型溶栓制剂是一项紧迫而重要的工作。蛇毒纤溶酶专一性较好,体内半衰期长且热稳定性较强。目前对蛇毒纤溶酶的开发研究主要集中于蝮亚科蛇蛇毒中,国内外先后对蝮亚科中的五步蛇(Agkistrodom acutus)、蝮蛇(Agkistrodom halys Pallas)、竹叶青(Tri
学位
条纹龙胆(Gentiana striata Maxim)为龙胆科龙胆属植物,一年生草本,生长在海拔2200至3700m的山坡草地及灌木丛中。条纹龙胆化学成分及药理活性方面的研究未见报道。本文对其化学成分及其药理活性进行了较为系统的研究。应用结晶、重结晶及硅胶柱层析、聚酰胺柱层析,葡聚糖凝胶LH-20柱层析等方法分离得到17个化合物,并运用MS、~1H-NMR、~(13)C-NMR等现代波谱技术鉴定
学位
目的:用不同浓度莪术油注射液作用于体外培养大鼠肝星状细胞T6细胞株(hepatic stellate cell-T6 strains, HSC-T6),检测其对细胞增殖、凋亡及分泌细胞外基质的影响,以阐明莪术油注射液在治疗肝纤维化方面的作用机制。方法:用2.5μg/ml、5.0μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、40μg/ml的莪术油注射液处理体外高糖DMEM培养基培养的大鼠HSC-T6,
学位
目的:以金雀异黄素为先导化合物,通过定向化学结构改造,获得一系列金雀异黄素的衍生物,通过建立PC12细胞氧化应激损伤模型,从中筛选出一种较先导化合物更有效的对神经细胞氧化应激损伤具有拮抗作用的活性新化学实体,即7一二氟甲基金雀异黄素。研究该活性新化学实体对PC12细胞氧化应激损伤的拮抗作用,并初步探讨其作用机制,为深入研究金雀异黄素衍生物的抗氧化作用在神经系统疾病治疗中的开发应用提供实验依据。方法
学位
第一部分巨噬细胞移动抑制因子在病毒性心肌炎小鼠心肌中的表达目的巨噬细胞移动抑制因子(MIF)不属于目前已发现的任何细胞因子家族,作为一种重要的前炎症因子,参与许多炎症性疾病的发生发展过程。本实验研究MIF在病毒性心肌炎(VMC)小鼠心肌中表达的动力学特征,探讨其在VMC发病学中的意义。方法取Balb/c小鼠80只,随机分为两组,VMC组70只,对照组10只。VMC组小鼠每只腹腔注射0.1mL内含1
学位
目的:观察表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin-3-gallate, EGCG)诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡,探讨其作用机制是否与调节细胞核转录因子κB(NF-κB)入核有关。方法:Hoechst染色法检测SGC-7901细胞经EGCG处理前后凋亡形态学改变;采用10ng/ml肿瘤坏死因子-α(TNF-α)作为NF-κB入核诱导剂,应用Western Blot方法探讨T
学位
川陈皮素是从枳实中提取而得到的一种多甲氧基黄酮类物质,具有预防肿瘤发生发展的作用,是一种具有开发前景的抗癌物质。本课题从川陈皮素的软件预测其理化特性入手,采用实验手段和计算技术对川陈皮素的吸收、代谢和生物利用度进行研究。阐述川陈皮素的吸收机制和体内变化情况,分析药物在体内的代谢过程。本文利用Chemaxon公司的Marvin软件预测川陈皮素的pK_a、LogP和LogD值。应用MTT法和LDH法检
学位
目的:急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)、急性呼吸窘迫综合征(Acute respiratory distress syndrome,ARDS)是临床上常见的导致危及生命的急性呼吸衰竭原因之一,可以由各种全身或局部因素诱发。本研究通过对脓毒症诱导急性肺损伤大鼠模型研究,观察血必净对脓毒症所致急性肺损伤大鼠凝血功能紊乱的影响,以期进一步探究凝血功能紊乱在急性肺损伤中的意义,找寻
学位
黄酮是一类广泛存在于自然界,人类日常膳食中的常见化合物,也是大量中草药的有效成分,它的毒副作用小,药效作用广。由于其广泛的生物活性,多年来,黄酮类化合物的合成、结构及其生理活性的研究引起了国内外的广泛关注。本论文以黄酮类衍生物为研究对象,合成了一系列结构相关的黄酮-6-羧酸类化合物,并对其结构进行了表征,改进了其原有的工艺方法;同时测定了该类化合物的生物活性,对其构效关系进行了初步探讨。本论文主要
学位
目的:探讨花旗松素在大鼠心脏急性缺血再灌注损伤中的作用及其可能的机制。方法:将雄性Wistar大鼠随机分为5组:假手术组(S组)、模型对照组(C组)、花旗松素低剂量组(L组)及花旗松素高剂量组(H组)和缺血预处理组(I组)。建立在体急性心脏缺血再灌注损伤模型,S组不结扎冠脉,其余四组结扎大鼠左前降冠状动脉30min后再灌注2h。S组开胸后经颈外静脉给予PBS溶液0.1ml;C、I组于再灌注前经颈外
学位