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目的：建立磨损颗粒诱导骨溶解小鼠植骨气囊模型，观察气囊局部注射血管内皮生长因子（VEGF）及VEGF抑制剂bevacizumab对磨损颗粒诱导的无菌性炎症及骨溶解的影响，进一步探讨VEGF在人工关节无菌性松动中的作用。方法：取8～10周龄雌性昆明小鼠50只，体重约25g。10只作为气囊植骨模型颅骨供体。剩余40只小鼠随机分为4组（n=10），分别为空白对照组（A组）、颗粒组（B组）、VEGF刺激组（C组）和VEGF抑制组（D组）。首先于小鼠背部皮下注射无菌空气3mL形成初始气囊，隔天在气囊内加注1ml无菌空气维持，第8d天切开气囊植入颅骨骨片，建立植骨气囊模型。于植骨后第一天B、C、D组小鼠气囊内注入0.5mL颗粒悬液，A组注入0.5mLPBS。气囊植骨前第6、7天及植骨后隔天，在C、D组小鼠气囊内分别注射0.2mL的rh-VEGF和bevacizumab溶液，A、B组注射0.2mL生理盐水。植骨2周后取囊壁连同骨片行HE染色、TRAP染色、qRT-PCR及ELISA检测。结果：各组小鼠均存活至实验完成。大体观察见A组气囊红肿轻，少见新生血管。B、C、D组气囊红肿较重，可见较多渗出及新生血管，其中C组最重，B组次之，D组介于A、B组之间。组织学及分子生物学检测发现，B组囊壁明显炎性反应及骨溶解，囊壁厚度、细胞密度及TNF-α、IL-1β、VEGF表达均较A组明显增加（P<0.05）；C组囊壁炎性反应及骨溶解最显著，以上观察指标均高于B组（P<0.05）；D组囊壁亦可见炎性反应及骨溶解，但以上指标均低于B组（P<0.05），高于A组（P<0.05）。结论：磨损颗粒在体内可以诱导VEGF表达，而VEGF在人工关节无菌性松动中起重要作用，VEGF抑制剂可抑制磨损颗粒诱导的无菌性炎症反应及骨溶解。