【摘 要】
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目的:克隆人类白细胞抗原(HLA)I类分子中的B抗原识别基因,研究胃癌患者外周血淋巴细胞HLA-B mRNA作为细胞免疫指标的可能性,为监测肿瘤发生、发展提供有价值的临床指标.方法:
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目的:克隆人类白细胞抗原(HLA)I类分子中的B抗原识别基因,研究胃癌患者外周血淋巴细胞HLA-B mRNA作为细胞免疫指标的可能性,为监测肿瘤发生、发展提供有价值的临床指标.方法:设计、筛选HLA-B特异性引物,计算机测序分析扩增片段,初步建立外周血淋巴细胞HLA-B mRNA的检测方法.采用该方法和流式细胞术分别检测30例胃癌病人(高分化未转移组和低分化转移组)和40例正常人外周血淋巴细胞HLA-B mRNA及HLA-B抗原的表达情况.结论:1、成功克隆了HLA-B抗原识别基因,表在了特异性的HLA-B mRNA的检测方法.2、胃癌患者外周血淋巴细胞HLA-B mRNA及HLA-B抗原表达降低或缺失,尤其是低分化伴巴结转移胃癌更为显著,导致抗原递呈能力缺陷,提示宿主HLA状态(以白细胞表面的HLA表达为代表)与肿癌的发生、分化和转移相关,可能是胃癌逃逸机体免疫监视的重要机制之一.3、采用RT-PCR方法测定PBL HLA-B mRNA表达较HLA-B抗原能更直接、更本质地反映胃癌发生分化的关系,且有望成为反映细胞免疫状态的指标之一,对肿瘤的免疫治疗具有指导意义.
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