癌症居世界各种疾病死亡率的首位,癌性疼痛一直是晚期癌症病人生活质量下降、痛苦不堪的主要原因。关于癌痛的治疗已经有很多方法,其中,麻醉性镇痛药芬太尼在癌痛治疗中是应用较为广泛的药物。但是,芬太尼对于癌细胞本身是否会产生影响,它是促进癌细胞的生长繁殖、迁移扩散还是抑制癌细胞的传播、具有杀伤癌细胞效应还不清楚。目的:本研究通过观察不同剂量枸橼酸芬太尼对人胃癌MGC-803细胞生物学性状的影响,以期为芬太尼在癌痛治疗中的应用提供临床指导。方法:实验分为4组:0.0001μmol/L芬太尼组,0.01μmol/L芬太尼组,1μmol/L芬太尼和对照组。人胃癌MGC-803细胞培养至对数生长期,0.0001μmol/L芬太尼组、0.01μmol/L芬太尼组、1μmol/L芬太尼组分别将芬太尼加入细胞培养液中,使芬太尼最终浓度分别为0.0001μmol/L、0.01μmol/L或1μmol/L,对照组不加入芬太尼,继续孵育。透射电子显微镜观察各组细胞超微结构的变化,噻唑蓝(MTT)法和克隆形成实验观察细胞生长增殖的变化,流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡的变化,划痕实验检测各组细胞的迁移能力。结果:透射电镜显示,0.0001μmol/L芬太尼组、0.01μmol/L芬太尼组或1μmol/L芬太尼组的人胃癌MGC-803细胞均出现明显的细胞肿胀、染色质边集、凋亡小体增多等现象。0.0001μmol/L芬太尼组、0.01μmol/L芬太尼组或1μmol/L芬太尼组人胃癌MGC-803细胞的生长速度均慢于对照组MGC-803细胞的生长速度;三组细胞的增殖率分别为(54.37±9.89)%、(51.83±10.33)%和(58.84±11.31)%,明显低于对照组的100%(P<0.05)。0.0001μmol/L芬太尼组、0.01μmol/L芬太尼组或1μmol/L芬太尼组MGC-803细胞的克隆形成率分别为(6.92±1.59)%、(4.61±1.17)%或(6.73±1.33)%,低于对照组细胞的克隆形成率(11.92±2.88)%(P<0.05)。0.0001μmol/L芬太尼组、0.01μmol/L芬太尼组或1μmol/L芬太尼组人胃癌MGC-803细胞停滞在G2/M期的比例增加,S期比例减少。0.0001μmol/L芬太尼组、0.01μmol/L芬太尼组或1μmol/L芬太尼组人胃癌MGC-803细胞的凋亡率分别为(18.11±2.88)%、(26.23±3.15)%或(25.75±2.77) %,明显高于对照组的凋亡率(11.40±2.86)% (P<0.05)。0.0001μmol/L芬太尼组、0.01μmol/L芬太尼组或1μmol/L芬太尼组人胃癌MGC-803细胞的迁移能力明显降低,48 h的迁移率分别为(70.41±6.86)%、(62.52±4.95)%或(66.8±6.05)%,明显低于对照组的迁移率(84.44±8.16)%(P<0.05)。结论:枸橼酸芬太尼抑制人胃癌MGC-803细胞的生长增殖,使细胞停滞在G2/M期,并促进人胃癌MGC-803细胞凋亡及降低迁移能力,对人胃癌MGC-803细胞的生物学特性有较大的影响。