【摘 要】
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目的基于本课题组前期通过i TRAQ-4plex联合LC-MS/MS的蛋白组学分析技术筛选的慢性乙型肝炎脾胃湿热证和肝胆湿热证差异表达蛋白,运用ELISA技术对两证型显著性差异蛋白进行进一步临床验证,以期得到慢性乙型肝炎脾胃湿热证和肝胆湿热证显著差异表达蛋白,从蛋白表达层面阐释慢性乙型肝炎肝胆湿热和脾胃湿热证证候分化差异的生物学基础。方法依据制定的诊断标准,纳入慢性乙型肝炎患者,分别设立慢性乙型肝
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目的基于本课题组前期通过i TRAQ-4plex联合LC-MS/MS的蛋白组学分析技术筛选的慢性乙型肝炎脾胃湿热证和肝胆湿热证差异表达蛋白,运用ELISA技术对两证型显著性差异蛋白进行进一步临床验证,以期得到慢性乙型肝炎脾胃湿热证和肝胆湿热证显著差异表达蛋白,从蛋白表达层面阐释慢性乙型肝炎肝胆湿热和脾胃湿热证证候分化差异的生物学基础。方法依据制定的诊断标准,纳入慢性乙型肝炎患者,分别设立慢性乙型肝炎脾胃湿热组、肝胆湿热组及健康对照组三组研究对象,采集患者外周血样本,运用ELISA检测CEACAM1、MCP-1、MSN、VCAM-1、SDF-1、ORM2、FCN2、IGF-1、NOTCH2、β-APP、SORD、ACO1、ALDH1A1、SCF、KLKB1、NAGLU共16个目标蛋白在三组间的表达情况,数据采用统计软件SPSS.22分析。结果1.与健康对照组相比,CEACAM1、MCP-1、MSN、VCAM-1、SDF-1、ORM2、FCN2、IGF-1、NOTCH2、β-APP、SORD、ACO1、ALDH1A1蛋白表达水平在脾胃湿热组和肝胆湿热组均下调（P0.05）;2.CEACAM1、MCP-1、MSN、VCAM-1、SDF-1、ORM2、FCN2、IGF-1、NOTCH2、β-APP蛋白在脾胃湿热组与肝胆湿热组间表达水平差异具有显著性（P0.05）;结论1.慢性乙型肝炎湿热证可能与CEACAM1、MCP-1、MSN、VCAM-1、SDF-1、ORM2、FCN2、IGF-1、NOTCH2、β-APP、SORD、ACO1、ALDH1A1的表达相关联,通过network网络分析显示其潜在的生物学机制可能与白细胞跨内皮迁移、趋化因子信号通路有关;2.慢性乙型肝炎脾胃湿热证与肝胆湿热证存在客观性差异,CEACAM1、MCP-1、MSN、VCAM-1、SDF-1、ORM2、FCN2、IGF-1、NOTCH2、β-APP为两证型差异的客观物质基础,两证型差异的生物学机制可能与NF-κB信号通路、AGE-RAGE信号通路介导的氧化应激有关。
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