APMV-6是单股负链病毒目(Mononegavirales)，副黏病毒科(Paramyxoviridae)，副黏病毒亚科(Paramyxovirinae)禽腮腺炎病毒属(Avulavirus)成员。流行病学调查发现多种水禽体内可分离到APMV-6毒株，也可在试验中使用9-11日龄的鸡胚繁殖病毒。APMV-6可引起禽类出现轻微的呼吸道症状，也可导致其产蛋量下降。国内国外对于禽副黏病毒6型的研究较少，目前在GenBank中APMV-6毒株完整序列只有9条，所以通过本试验分析APMV-6的流行规律、生物学特性以及建立一种针对APMV-6的高效检测方法是很有必要的。　　首先对中国5个地区的样本采集，对样本进行病毒培养后利用普通PCR进行检测，对阳性样品测序验证阳性样品为APMV-6后，对其进行基因组扩增并进行序列分析。然后对鉴定为APMV-6的样品进行传代，并对每代病毒进行红细胞凝集试验验证其血凝性。最后建立一种SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法并对方法进行优化，评价其敏感度、特异性、重复性等指标。　　本试验采集11368份样本分离到1株APMV-6并命名为Hubei株。Hubei株基因组全长为16236bp，符合禽副黏病毒的六碱基原则，对Hubei株进行遗传进化分析，属于基因1型，1a亚型。对Hubei株进行血凝试验时，发现Hubei株在F1，F2两代没有发生血凝现象，然而在F3代发生了血凝现象，此现象并不符合禽副黏病毒具有血凝性的生物学特征。根据GenBank发表的APMV-6参考毒株（登录号:KF267717）M基因序列，利用Oligo7设计合成1对引物，以重组阳性质粒为标准品，建立了APMV-6 SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法。建立的检测方法经优化后线性关系良好，标准曲线R2=0.998。本方法敏感度高，特异性强，重复性好，最低检出拷贝数为2.78×102 copies/μL，与NDV、APMV-4、APMV-13和GPV不发生特异性反应，比常规检测方法检出率高18％。　　本试验成功分离到APMV-6 Hubei株，核苷酸序列全长为16236bp;并建立了针对禽副黏病毒6型的荧光定量PCR检测方法。