血小板内皮细胞粘附因子,简称PECAM-1,即CD<,31>,是在八十年代中期通过对脉管细胞表面蛋白进行血清学鉴定而被首次发现的.1990年,Newman等人物该物质称为血小板内皮细胞粘附分子并进行了分子克隆.此后,人们对这种分子的结构与功能的认识有了长足进步,越来越多的研究表明,PECAM-1作业一种细胞粘附分子,能与多种配体相互作用参与多种生理过程,在炎症反应、血管发生、创伤愈合及肿瘤转移等过程中均发挥重要作用.在炎症与肿瘤发生时,白细胞必须首先穿越该部位的血狞内皮细胞才能到达病灶.白细胞穿越血管内皮细胞的过程可分为三个阶段:第一阶段为滚动(rolling),主要由选择素介导,第二阶段为粘附(adhesion),主要由白细胞整合素及其配体介导;第三阶段为穿越(transmigration),这一阶段需要PECAM-1的参与.关于PECAM-1调节白细胞穿越内皮细胞的机制尚未有定论,许多人正致力于这方面的的研究.该课题从分布、功能及表面标志的表达等方面研究PCEAM-1对内皮细胞的影响及细胞因子的调节,旨在探讨PECAM-1对内皮细胞的影响机理,从这一角度了解PECAM-1调节白细胞穿越内皮细胞的机制,力求通过比较深入的研究,为PECAM-1的抗炎症作用提供机理依据.并且,如能证实PECAM-1及细胞因子能够调控白细胞穿越血管内皮细胞而在肿瘤区域的聚集,则为肿瘤的免疫学治疗提供重要的理论依据.