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肿瘤细胞的多药耐药性（Multidrug Resistance,MDR）是肿瘤化疗失败的重要原因之一。其中,位于细胞膜上外排抗肿瘤药物蛋白的超表达是主要原因,如P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）。本论文选用了几种本研究所正在研究的新型天然产物,研究其克服人乳腺癌耐多柔比星MCF-7/DOX细胞的多药耐药性的特点,以及组蛋白乙酰化修饰对多药耐药mdr-1基因及其编码蛋白P-gp表达等方面的影响,研究克服肿瘤细胞多药耐药性的机制。在以表观遗传修饰为靶标,抑制MDR产生基因的表达策略中,我们选择组蛋白去乙酰化酶（Histone deacetylase,HDAC）为切入点,深入研究了不同类型HDAC抑制剂如何克服以及调节多药耐药性,结果表明:Ⅲ型组蛋白去乙酰化酶SIRT1抑制剂烟酰胺（NAM）和Sirtinol对人乳腺癌MCF-7/DOX耐药细胞无交叉耐药性,通过引起细胞凋亡而起作用。通过MTT法和药物联合作用评价,我们发现:此类抑制剂不能逆转MCF-7/DOX细胞对抗肿瘤药物的多药耐药性,但是对于MCF-7敏感细胞有增加抗肿瘤药物疗效作用。进一步研究发现,无论是通过多柔比星引起的SIRT1表达增加,还是白藜芦醇所引起的SIRT1去乙酰化酶活性增加,都可以诱导MCF-7细胞表达P-gp。Ⅰ、Ⅱ型HDAC抑制剂TSA和VAS同样对MCF-7/DOX细胞无交叉耐药性,反而MCF-7/DOX细胞对TSA更加敏感。对于MCF-7细胞,VAS与紫杉醇、多柔比星合用具有协同作用,而在MCF-7/DOX细胞内无协同作用。TSA既能诱导MCF-7细胞表达P-gp,又能使MCF-7/DOX细胞P-gp表达增加。在对康乐霉素C的研究中,我们发现康乐霉素C能抑制肿瘤细胞增殖,并诱导肿瘤细胞发生线粒体通路凋亡。康乐霉素C（1、2μg/ml）处理人肝癌HepG2细胞24小时,可观察到典型凋亡特征的DNA梯带和染色质凝集,Annexin V/PI双染色法分别观测到74.4%和94.4%细胞凋亡。在康乐霉素C诱导细胞凋亡的过程中,免疫印迹检测到P53蛋白的表达明显增加,caspase-3、-7、-9活化,PARP蛋白的切割,凋亡信号通路中的激酶P38和JNK磷酸化水平明显升高。并且康乐霉素C处理的HepG2细胞发生G2/M期阻滞;不同浓度的康乐霉素C处理细胞4小时后,活性氧自由基明显增加,线粒体膜电位降低。同样康乐霉素C对MCF-7/DOX细胞无交叉耐药性,并诱导MCF-7/DOX细胞凋亡,但是其凋亡通路中Caspase激活明显滞后,也不涉及MAPK信号通路的改变。在对天然产物PBC的研究中,我们发现PBC复合物和PBC-b单体增加罗丹明123在MCF-7/DOX耐药细胞和HR-20耐药细胞中的积累,并且与多柔比星合用后具有协同作用,表明PBC具有逆转多药耐药性的作用。有趣的是PBC复合物的作用要强于PBC-b单体,我们推测可能是PBC复合物中还含有逆转多药耐药性的其它成分。总之,本论文的结果表明:1.Ⅲ型组蛋白去乙酰化酶SIRT1抑制剂对人乳腺癌MCF-7/DOX耐药细胞无交叉耐药性,通过引起细胞凋亡而起作用,此类抑制剂对于MCF-7敏感细胞有增效作用,是值得发展的新型抗肿瘤药物。2.康乐霉素C通过引起肿瘤细胞发生线粒体通路凋亡发挥其抗肿瘤作用,同样康乐霉素C对MCF-7/DOX耐药细胞无交叉耐药性,并可以诱导耐药细胞凋亡。本研究充分展示了通过发展无交叉耐药性的药物,克服肿瘤细胞多药耐药性的前景。