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煤气化技术是高效、清洁的煤炭利用技术,具有效率高,污染少等特点,是洁净煤利用技术的重要研究方向。煤气化过程重金属汞主要以气态单质汞形态挥发出来,目前对煤气化中汞排放与控制的研究相对较少,因此煤气化下对单质汞控制技术的研究显得十分重要。目前,活性炭、氧化铁等吸附剂在煤气中脱汞受温度的影响较大,贵金属在高温下的脱汞效果较好,但受到酸性气体的影响较大,其成本较高。作为传统脱硫剂氧化锌在煤气化脱硫领域有着广泛的应用,基于该种吸附剂所具有的的特性,本文采用均匀沉淀法制备纳米氧化锌并加以改性,采用浸制法制备Zn-Ti型复合金属氧化物,主要研究锌基吸附剂在模拟煤气气氛下的脱汞性能,温度对脱汞效果影响的原因,H2S在吸附剂表面的吸附过程及与Hg0的化学反应,探索提高吸附剂脱汞温度的途径。首先,为了研究纳米氧化锌在不同气氛下的脱汞效果,以及H2S和温度对脱汞效果的影响。将纳米氧化锌在不同温度下纯N2、N2加H2S、N2加CO和H2等气氛中进行脱汞实验。实验表明,纳米氧化锌在纯N2下脱汞效率较低,主要以物理吸附为主。H2S的加入对吸附剂脱汞有较强的促进作用,分析原因认为H2S加入后,通过吸附剂表面的活性氧氧化为活性硫Sad,再通过Sad与Hg0反应达到汞脱除的目的。还原性气体CO和H2的加入后促进了H2S气体在纳米氧化锌表面的吸附,对吸附剂脱汞略有促进作用。吸附温度的提高不利于纳米氧化锌脱汞,其原因在于降低了反应物的生成量,吸附剂的最佳吸附温度为80℃,脱汞效率为86.7%。然后,为了进一步探究H2S在纳米氧化锌表面的吸附过程,研究Sad的形成以及与Hg0反应过程,以提高纳米氧化锌的脱汞温度,对纳米氧化锌进行渗硫和负载Na2S改性处理,不同温度下分别在纯N2、N2加H2S的气氛下进行脱汞实验。结果表明,渗硫后的纳米氧化锌在氮气气氛下脱汞效率得到一定提高,这说明了吸附剂对Hg起化学吸附作用的是负载在表面的S。结合实验和相关结论,推断H2S在吸附剂表面的吸附氧化过程为：H2S首先通过活性氧的氧化形成S0,S0对H2S具有吸附催化作用,进一步吸附更多H2S分子,形成多硫化物的长链,当链过长时断裂,出现S原子个数不等的Sn,形成了表面活性硫Sad。负载在吸附剂表面的硫以及Na2S促进了H2S分子在吸附剂表面的吸附和氧化,通过两种改性方式,增加了吸附剂表面活性硫的生成量,克服了温度升高带来的的不利影响,使吸附剂的脱汞温度提高到150℃,脱汞效率分别为91.1%和88.1%。最后,为了再一步提高吸附剂的脱汞温度,分析温度对脱汞的影响机理,将ZnO负载于TiO2之上制备了Zn-Ti型复合吸附剂以提高对H2S吸附和氧化反应,在N2加H2S、HCl、水蒸气和NH3等气氛中进行脱汞实验。实验结果表明,Zn-Ti型吸附剂比单一氧化锌吸附剂的脱汞效果更为明显。脱附实验验证了锌基吸附剂在H2S加入时脱汞产物为HgS, HgS在260℃时不稳定易分解,造成了吸附剂在较高温度下脱汞效率较差。同时随着温度的提高,H2S与Hg0反应受阻,脱硫反应加强,参与氧化反应的H2S减少,共同导致了锌基吸附剂脱汞效率下降。水蒸气和NH3的加入对吸附剂脱汞有一定的抑制作用。HCl对吸附剂脱汞具有强烈的促进作用,而且受升温的影响很小,H2S和HC1同时对吸附剂脱汞影响需要进一步研究。Zn-Ti型吸附剂在150℃和200℃条件下的脱汞效率最高分别为95.2%和91.2%。