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目的：检测抑癌因子p53、视网膜母细胞瘤RB卜诱导卷曲蛋白1(RB1CC1)在人和小鼠口腔鳞状细胞癌、口腔异常增生组织及口腔正常黏膜中的表达情况,初步探讨p53、RB1CC1在人和小鼠中表达的差异及二者的相关性。方法：选取口腔鳞癌患者的原发灶石蜡标本20例、口腔异常增生组织石蜡标本20例、正常牙龈组织石蜡标本10例。利用免疫组织化学技术检测各标本中p53、RB1CC1蛋白的水平差异；选取4-NQ0(4-硝基喹啉-1-氧化物)饮水法构建小鼠口腔鳞癌模型的原发灶石蜡标本13例、口腔异常增生组织石蜡标本13例、正常舌组织石蜡标本7例。利用免疫组织化学技术检测各标本中p53、RB1CC1蛋白的水平差异。结果：(1)、p53蛋白在人口腔正常粘膜表达率为0(0/10),口腔异常增生组织35.0%(7/20)及口腔鳞癌70.0%(14/20),口腔鳞癌组p53蛋白表达水平明显高于口腔异常增生组(P<0.05)；p53蛋白在小鼠正常口腔粘膜表达率为0(0/7),口腔异常增生组织p53表达率为23.1%(3/13),口腔鳞癌p53表达率为69.2%(9/13),口腔鳞癌组p53蛋白表达水平明显高于口腔异常增生组(P<0.05)。(2)、RB1CC1蛋白在人口腔正常粘膜表达率为0(0/10),口腔异常增生组15.0%(3/20)及口腔鳞癌55.0%(11/20),口腔鳞癌组RB1CC1蛋白表达水平明显高于口腔异常增生组(P<0.05)；RB1CC1蛋白在鼠口腔正常粘膜表达率为0(0/7),口腔异常增生组30.8%(4/13)及口腔鳞癌76.9%(10/13),口腔鳞癌组RB1CC1蛋白表达水平明显高于口腔异常增生组(P<0.05)。(3)、在人口腔异常增生组织及OSCC中p53与RB1CC1蛋白表达相一致,均呈正相关关系(r=0.730,P=0.000；r=0.884,P=0.000)；在小鼠口腔异常增生组织及OSCC中p53与RB1CC1蛋白表达相一致,亦呈正相关关系(r=0.800,P=0.001；r=0.742,P=0.004)。结论：(1)、p53蛋白在人和小鼠口腔异常增生组织、OSCC中的表达高于口腔正常组织,在口腔不同病变程度组织中表达呈上升趋势,提示p53蛋白突变参与了早期癌变过程,在口腔鳞癌的发生发展过程中起到了促进作用。(2)、 RB1CC1蛋白在人和小鼠口腔异常增生组织、OSCC中的表达高于口腔正常组织,在口腔不同病变程度组织中表达呈上升趋势,提示RB1CC1蛋白在癌变过程中扮演重要角色。(3)、p53蛋白与RB1CC1蛋白在口腔异常增生组织和口腔鳞癌中的高表达提示二者在口腔鳞癌的发生发展中期显著作用,p53与RB1CC1表达的相关性表明极有可能是二者的协同作用最终导致了口腔鳞癌发生发展。