在生物医学领域,水凝胶涉及的范围越来越广,但目前大多数仍处于研究阶段,用于产品开发的不多,研究者大多只关注应用领域,理论研究有待深入。我国对水凝胶的研究起步较晚,大多集中在药物控释载体、角膜接触镜材料、组织填充材料等方面。水凝胶是一种具有三维网络结构的新型功能高分子材料,以其含水量高、溶胀快、柔软、具有橡胶般的粘稠性和良好的生物相容性等优点得到广泛应用及研究。水凝胶比其它任何合成生物材料都接近活体组织,吸水后可减少对周围组织的摩擦和机械作用。水凝胶类似于生命组织材料,表面粘附细胞及蛋白质能力很弱,在与血液、体液及人体组织相接触时,表现出良好的生物相容性,它既不影响生命体的代谢过程,代谢产物又可以通过水凝胶排出。在药物缓释方面,活性药物组分简单填埋在凝胶网络中或吸附在凝胶网络上以达到缓释药物的作用。本论文中,设计了一个拟形成水凝胶的药物载体化合物。即选择含有三个官能团的4-羟基扁桃酸,其上分别连接苯乙酰基、模型药物分子和凝胶因子部分。连接苯乙酰基是为了实现药物分子在青霉素G酰化酶触发下释放的目的；模型药物分子以苯甲酸为例；凝胶因子部分是选择含有两个末端为羧基的乙氧基苯且以酰胺键的形式连接到4-羟基扁桃酸。目标分子结构通过1HNMR进行了表征。