目的：本实验采用S-P免疫组化法及Westernblot法研究二者在肺鳞、腺癌中的协同表达情况，并探讨二者之间的关系及其对临床病理因素的影响。 　　方法：1.免疫组织化学S-P法检测p120ctn及RhoA蛋白表达，结果判定：每张切片随机选取5个高倍视野，每高倍视野计数100个瘤细胞，无着色为(-)，阳性细胞数≤25﹪为(+)，26～75﹪为(++)，≥76﹪为(+++)。p120ctn正常表达定位于细胞膜，表现为膜着色清楚、连续且阳性细胞数为(+++)；膜表达下降表现为膜着色淡且不连续，阳性细胞数为(-)～(++)；而10﹪的胞浆出现色棕褐色颗粒为异位表达。异位表达和膜表达下降统归为异常表达。2.Westernblot检测p120ctn及RhoA蛋白在新鲜肺鳞、腺癌和正常肺组织中的表达。取新鲜样品加入裂解缓冲液，剪碎、匀浆超声处理，高速低温离心提取上清蛋白，电泳、转印，经封闭后加相应的一抗、二抗及显色试剂检测。 　　结论：1.p120ctn在肺癌中膜表达减弱合并浆表达，且此异常表达与肿瘤的分化、TNM分期和淋巴结转移相关。2.RhoA在肺癌中表达明显增强，而此改变与肺癌临床病理因素无相关性。3.p120ctn的异常表达和RhoA的过表达在肺癌中有明显的相关性和一致性。