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该研究选定了在植入过程中发挥重要作用的三种细胞因子LIF、EGF和IL-1β作为研究对象,采用基质金属蛋白酶酶谱、反义技术、小鼠胚泡体外植入模型和间接免疫荧光等方法研究了它们与基质金属蛋白酶、细胞外基质和整合素之间的调节关系,为阐明植入早期的调节网络寻找新的证据.该研究结果证实,在小鼠胚泡植入前后细胞因子、整合素、ECM和MMPs能够相互影响,相互协同,整合成一种精致的调节网络,精确指导小鼠胚胎植入.植入开始前,高水平的细胞因子刺激胚泡表面相关整合素的表达和分布,增强胚泡的粘附能力.但是,未粘附之前胚泡侵入能力有限.只有当它粘附到接受态的子宫内膜表面之后,子宫膜的接受信息通过细胞外基质-整合素相互作用,启动胚泡中MMPs的表达,而细胞因子受体信号转导通路与整合素信号转导通路之间的协同作用,使高水平细胞因子能够提早和增强MMPs的表达,至此胚泡才具有了完全的侵入能力.