【摘 要】
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本研究通过建立小鼠体内前胃癌(MFC)和肝癌(H22)移植性肿瘤模型,对五倍子酸体内抗肿瘤作用进行了实验研究,通过体外实验对其药效学作了研究并对其作用机制进行初步。结果表明
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本研究通过建立小鼠体内前胃癌(MFC)和肝癌(H22)移植性肿瘤模型,对五倍子酸体内抗肿瘤作用进行了实验研究,通过体外实验对其药效学作了研究并对其作用机制进行初步。结果表明五倍子酸在体内具有一定的抗肿瘤作用,0.5g/kg,0.25g/kg和0.2g/kg三个剂量组对MFC的平均抑瘤率为50.59%,41.65%和30.27%,对H22的平均抑瘤率为46.82%,40.41%和31.99%。体外抑瘤作用明显,对MFC、H22和HT1080的半数抑制浓度IC50分别为12.45μg/ml、9.05μg/ml和10.48μg/ml。用丫啶橙对人纤维肉瘤细胞HT1080进行形态学观察,证实细胞发生凋亡的形态学改变。用流式细胞仪分析五倍子酸对MFC和H22细胞周期和凋亡率的影响,结果表明均使细胞发生G0/G1期阻滞,用免疫组化的方法证实五倍子酸促进HT1080肿瘤细胞促凋亡蛋白Bax的表达增加,而抗凋亡蛋白Bcl-2的表达量降低。实验结果表明五倍子酸的抗肿瘤作用可能是通过促进肿瘤细胞凋亡来实现的。但其具体作用机制还有待进一步研究和探讨。
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