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目的:通过观察新生SD大鼠罹患高胆红素血症时在胰岛素样生长因子-1(IGF-1)干预的情况下脑内海马组织中神经细胞的凋亡与Caspase-3的表达情况,探究IGF-1在预防和治疗胆红素脑病中可能发挥的作用,为胆红素脑病的临床防治提供新的理论依据。方法:选取120只7日龄的健康新生SD大鼠,采用随机的方式分成3个组,即对照组、高胆红素血症组和IGF-1干预组。再根据处死的不同时间点(即6 h、12 h、24 h、48 h和72 h)将其划分成5个子组,每个子组8只。观察各组新生SD大鼠异常的神经行为;再依据时间点取各组新生SD大鼠脑组织,用HE染色法观察各组新生SD大鼠海马组织的病理改变,用TUNEL检测法测定海马组织细胞的凋亡率,用免疫组织化学法测定Caspase-3的表达情况。最后对实验中的病理图片及数据进行记录和相关计算,行统计学分析后得出结论。结果:1.与对照组相比,高胆红素血症组大多数新生SD大鼠在6 h开始出现神经异常行为,在12 h、24 h、48 h、72 h之后,情形逐渐加重,并且海马组织中细胞的凋亡增加,Caspase-3表达亦显著增加,差别具有统计学意义(P<0.05);2.与高胆红素血症组比较,IGF-1干预组新生SD大鼠各个时间点神经异常行为均较轻,Caspase-3在海马组织的表达显著降低,凋亡减少,但其神经异常行为及Caspase-3表达和凋亡率仍较对照组偏高,差别具有统计意义(P<0.05)。结论:1.高胆红素血症组的新生SD大鼠海马组织的Caspase-3阳性表达较对照组显著增加,提示Caspase-3极有可能参与神经细胞的凋亡;2.罹患高胆红素血症的新生SD大鼠在经IGF-1干预后,其海马组织中Caspase-3阳性表达较高胆红素血症模型组有所下降,且细胞凋亡率减少,提示IGF-1可能通过下调Caspase-3表达来抑制神经细胞凋亡,从而发挥其对脑组织的保护作用。