目的:探讨白纹伊蚊雌蚊特异性唾液重组蛋白34k2（rAlb-34k2）对多种细菌粘附效应的影响,以及与DENV-2的多种靶细胞粘附效应的功能初探。方法:（1）利用免疫印迹法检测大肠杆菌、鲍曼不动杆菌、乙型溶血性链球菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌与rAlb-34k2蛋白共孵育后的粘附效应;利用分光光度法检测rAlb-34k2蛋白对16h内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的OD₆₀₀值的变化。（2）利用间接免疫荧光法检测rAlb-34k2蛋白对DENV-2早期感染BHK-21细胞的影响;利用免疫印迹、间接免疫荧光法检测rAlb-34k2蛋白与BHK-21、U87、Raw264.7、HaCat细胞的粘附效应以及抗体阻断的作用。结果:（1）rAlb-34k2对多种细菌粘附效应的初探:①rAlb-34k2蛋白可与大肠杆菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌粘附,而不能与乙型溶血性链球菌粘附;②不同浓度rAlb-34k2蛋白（137 ng/μL、112 ng/μL）干预大肠杆菌后24h内细菌的OD₆₀₀值分别波动在0.063⁰.294和0.097⁰.349之间,与PBS对照组相比,平均抑制率分别为68.7%,66.4%（n=5）,且与Ca²⁺的存在无关。而在Ca²⁺依赖下相应浓度的rAlb-CTL2蛋白具有促进大肠杆菌OD₆₀₀升高的效应,平均促进率分别为30.4%,50.3%（n=5）。③以PBS、BSA为对照,rAlb-34k2蛋白（终浓度为48 ng/μL）作用于金黄色葡萄球菌后16 h内细菌的OD₆₀₀值波动在0.064¹.504之间,与PBS对照组相比,平均促进率为136%,提示该蛋白具有可能一定的促金黄色葡萄球菌生长的可能(OD₆₀₀)。（2）rAlb-34k2对DENV-2多种靶细胞粘附作用的初探:① rAlb-34k2蛋白干扰后,DENV-2感染BHK-21细胞24h内的感染比值分别为:rAlb-34k2蛋白组为0.54±0.029;热灭活rAlb-34k2蛋白组为0.40±0.023;DENV-2对照组为0.44±0.03。在蛋白水平表明rAlb-34k2蛋白在早期能促进DENV-2感染BHK-21细胞（n=13,P<0.001）;②免疫印迹法显示不同浓度的rAlb-34k2蛋白对BHK-21细胞有明显的粘附效应,且该效应不被抗rAlb-34k2特异性抗血清预处理后所阻断;进一步通过免疫印迹和免疫荧光法证实rAlb-34k2蛋白还可识别U87、Raw264.7及HaCat等细胞。结论:白纹伊蚊唾液rAlb-34k2蛋白可通过粘附多种细菌;同时该蛋白也可与DENV-2的多种靶细胞结合。