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目的：
1.研究转化生长因子TGF-β1(transforminggrowthfactor-β1)/Smad3信号通路在支气管哮喘(简称哮喘)气道重塑中的作用；
2.观察糖皮质激素(glucocorticoids，GCs)、黄芪(radixastragali，RA)对TGF-β1/Smad3信号途径及哮喘气道重塑的调控。
方法：SPF级雄性SD大鼠140只，4-6w，120-160g，用卵白蛋白(OVA)致敏与激发，建立哮喘大鼠气道重塑模型。实验设正常对照组(A组)，哮喘组(B组)，干预组，干预组设3组，分别为布地奈德干预组(C组)，地塞米松干预组(D组)，黄芪干预组(F组)。根据激发时间2周、4周、8周不同A组分成A2w、A4w、A8w，B组分成B2w、B4w、B8w，C组分成C2w、C4w、C8w，D组分成D2w、D4w、D8w，F组分成F4w、F8w，每组10只。在末次激发1-2小时后处死大鼠。光镜、电镜观察肺组织病理及超微结构变化；BALF沉渣涂片作细胞分类计数；图像分析技术测定肺内支气管壁厚度(Wat)及平滑肌厚度(Wam)等重塑指标；ELISA法测定血清及BALF中TCP-β1的含量；免疫组化法及RT-PCR法检测肺组织TGF-β1、P-Smad3蛋白及mRNA的表达。
结论：
1.TGF-β1和Smad3在哮喘大鼠气道重塑中表达均增加，表明TGF-β1/Smad3信号通路参与哮喘气道重塑。
2.糖皮质激素明显减轻哮喘气道炎症，改善气道重塑，可能部分通过调控TGF-β1/Smad3信号通路起作用。
3.黄芪改善哮喘大鼠气道炎症、减轻气道壁和平滑肌增殖程度，并抑制TGF-β1/Smad3信号通路。