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本文选用苯乙烯-[乙烯-(乙烯-丙烯)]-苯乙烯嵌段共聚物(SEEPS)为增韧材料,通过熔融共混的方法对回收聚对苯二甲酸乙二醇酯(r-PET)进行增韧改性,采用动态流变分析仪和动态热机械分析仪(DMA)等研究了r-PET/SEEPS共混物的流变行为和相容性,并测试了共混物的力学性能。结果表明,r-PET与SEEPS共混体系的相容性较差；随着SEEPS含量的增加,r-PET/SEEPS共混物的复数黏度增加,且呈现出明显的剪切变稀行为,r-PET和SEEPS分子链间存在相互缠结作用,共混物的内耗峰减小,弹性模量增加；含20%SEEPS的r-PET/SEEPS共混物的缺口冲击强度比纯r-PET提高了107.04%,柔韧性明显增强,弯曲强度有所下降。其次,选用SEBS-g-MAH为相容剂,通过熔融共混的方法制备了r-PET/SEEPS/SEBS-g-MAH共混物,采用动态流变分析仪、扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)等研究了SEBS-g-MAH对r-PET/SEEPS共混物的增容作用。结果表明,SEBS-g-MAH的加入提高了r-PET和SEEPS之间的界面结合力,改善了两相间的相容性,使得共混体系中分散相的粒径减小,当SEBS-g-MAH含量为10%时,与纯r-PET和未增容的r-PET/SEEPS共混体系相比,增容体系的缺口冲击强度分别提高了209.51%和80.86%。再次,采用自制的甲基丙烯酸缩水甘油酯/苯乙烯多单体熔融接枝乙烯-辛烯嵌段共聚物(OBC-g-(GMA-co-St))和商用的马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)对r-PET/PP共混体系进行增容改性。结果表明, OBC-g-(GMA-co-St)和POE-g-MAH对r-PET/PP共混体系均有增容的效果。两种相容剂的加入均使得共混体系的分散相粒径减小,缺口冲击强度、复数黏度、储能模量和损耗模量明显提高。OBC-g-(GMA-co-St)的加入在一定程度上抑制了体系中r-PET和PP的结晶。最后,选用云母(mica)和自制的二氧化钛包覆云母(TiO2-coated mica)作为成核剂,通过熔融共混的方法制备了PET/mica和PET/TiO2-coated mica复合材料,研究了两种成核剂对PET结晶行为和非等温结晶动力学的影响。结果表明,mica和TiO2-coated mica对PET均可起到异相成核剂的作用,改善PET的结晶性能,提高其结晶速率。Jeziorny方程和Ozawa方程不适用于描述PET, PET/mica和PET/Ti02-coated mica复合材料的非等温结晶过程,而莫志深法能很好的分析这三种材料的非等温结晶过程。mica和TiO2-coated mica的加入均使得PET的结晶变得更加容易,TiO2-coated mica的结晶效果更加明显。