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吡唑羧酸类化合物作为有机含氮氧化合物具有良好的配位能力，能与主族、过渡、稀土等金属离子作用形成结构复杂多变的配合物，另外吡唑羧酸类化合物不仅具有丰富多彩的结构，而且在光学，催化，磁性，分子识别，生物活性及吸附方面具有很好的潜在的应用价值。因此越来越多的学者选择对吡唑羧酸类配合物进行广泛深入的研究。本论文以过渡金属为配位中心离子，选用H2cdpca(H2cdpca=3,5-二甲基-1-羧甲基-4-吡唑甲酸)为配体，菲啰啉(Phen)，4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)，六次甲基四胺(hmt)等为辅助配体，主要采用常规溶液反应法在制备配合物方面进行了有意义的探索，得到了5个尚未见文献报道的金属配合物。通过元素分析、红外光谱、差热-热重和X-射线单晶衍射等方法，对它们的晶体结构进行了表征，并研究了配合物的热稳定性和荧光性质，考察了相关配合物的的电化学性质。主要研究内容如下： 1、首先合成了3,5-二甲基-1-羧甲基-4-吡唑甲酸(H2cdpca)配体。 2、以3,5-二甲基-1-羧甲基-4-吡唑甲酸(H2cdpca)为配体，合成了五个过渡金属配合物:{[Cd(cdpc)(hmt)(H2O)]·H2O}n(1)，[Mn(Hcdpc)2(4,4′-bpy)(H2O)]n(2)，[Cd(Hcdpc)2(Phen)(H2O)](3)，[Cu2(Hcdpc)2(Phen)4(NO3)2]?9H2O(4)，[Ni(4,4′-bpy)(Hcdpc)2(H2O)3]·2H2O（5）。配合物1具有二维层状结构，配合物2为一维链状结构，配合物3,4,5都为单核结构；它们的三维网状结构都是通过氢键作用形成的。五个配合物的固体荧光测试表明，它们在室温下能发出与配体H2cdpca相似的蓝色荧光。配合物2中存在反铁磁性作用。 3、研究了配合物[Mn(Hcdpc)2(4,4′-bpy)(H2O)]n(2)作为超级电容器电极材料的电化学性能，结果表明，在1M KOH中，电流密度为2A·g-1时，配合物2的比电容达到1980 F·g-1，循环1000次后，比电容保持70％左右； 4、合成了配合物[Cd(4,4′-bpy)(Hcdpc)2(H2O)]?3H2O(6)，初步探索了不同金属离子在不同浓度下对其荧光性能的影响，以及其对碱性气体的吸附性能。