用于自动反向对接的β-内酰胺类药物靶点蛋白结构数据库的构建

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β-内酰胺类药物是目前临床使用最广泛的抗菌药物之一,其抗菌作用机制是抑制胞壁粘肽合成酶,即青霉素结合蛋白(penicillin binding proteins, PBPs)。由于当前抗生素的过量使用,导致PBPs新的突变体不断出现,使细菌出现很多新的耐药菌,同时细菌也更容易产生耐药性。在临床细菌感染的治疗中,如果初始抗生素的选择不够敏感,菌株会很快产生耐药性,正确选用初始抗菌药物对治愈率的影响很大。抗生素对菌株的效果主要由多个方面决定,其中很重要的一点就是作用靶点与抗生素的亲和力大小。因此,本课题
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