恶性肿瘤 (简称肿瘤) 严重地危害着人类的生命。尽管肿瘤的药物治疗已取得重大成绩，但由于严重的毒副作用及耐药性，药物治疗未能达到理想的治疗效果。 肿瘤的发生、发展与血管生成密切相关。抑制肿瘤介导的血管生成可以有效的抑制肿瘤的生长和转移。血管内皮细胞生长因子 (Vascular Endothelial Growth Factor，VEGF) 是迄今鉴定出来的最重要的促血管生成因子，VEGF 促进血管生成的功能主要由其受体 VEGFR-2 介导。以vEGFR-2 酪氨酸激酶为作用靶点，阻止 VEGFR-2 活化，可有效抑制VEGF 的信号传导，从而可以抑制血管生成、抑制肿瘤生长，这已成为近年来治疗肿瘤的一个新的途径。 论文根据生物电子等排、活性基团拼合和活性叠加原理，设计了三类含噁唑、苯并噁唑、嘧啶或 1,3,4-噁二唑杂环硫醚或杂环胺类新型杂环化合物，并采用 MTT 法进行了初步的抗肿瘤活性研究，希望获得以VEGFR-2 的酪氨酸激酶为作用靶点，抑制血管生成有效的新化学实体或先导化合物。 论文设计并合成了 24 个杂环硫醚类或杂环胺类目标化合物，其中 22个目标化合物未见文献报道；所有目标化合物均通过熔点、<1>H NMR 谱、EI-MS 和元素分析进行了结构确证；论文完成了三类目标化合物 (吡啶甲基硫醚、对称杂环硫醚和杂环胺) 及四类杂环中间体 (噁唑硫醇、苯并噁硫醇、嘧啶硫醇 (胺) 和1，3，4-噁二唑硫醇) 的合成。 利用 MTT 法对其中 18 个目标化合物进行体外抗肿瘤的活性测试，并对化合物的结构与活性的关系进行了初步的分析和讨论。活性研究表明在 10<-5>mol/L 浓度下，13个化合物具有一定的抗肿瘤活性。长碳链的硫醚结构化合物活性较好，可作为进一步开发该类化合物的研究重点。