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目的：
1.通过对F0代大鼠的围生期双酚A染毒，观察围生期双酚A暴露对F0、F1两代大鼠血清IgG(immune globulin G)、IgM(immune globulin M) 的影响。
2.通过对F0代大鼠的围生期双酚A染毒，观察围生期双酚A暴露对F0、F1两代大鼠雌激素受体-α(estrogen receptor-α，ER-α)相对含量的影响。
3.通过对F0代大鼠的围生期双酚A染毒，观察围生期双酚A暴露对F0、F1两代大鼠脾脏白介素-2(interleukin-2，IL-2)、白介素-12(interleukin-12，IL-12)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)、γ-干扰素(interferon-γ，IFN-γ)和胸腺Fas、FasL这6种细胞因子mRNA表达的改变。
为进一步探讨环境内分泌干扰物(environmental endocrine disruptors，EEDs)对机体免疫功能的影响提供依据。
方法：
1.动物染毒
健康F344大鼠，雌雄各20只，4周龄，适应喂养一周后，按体重随机分为4组，每组10只，雌雄各半。将双酚A溶于玉米油中，配成不同浓度的溶液，按低剂量组(4 mg/kg.d)，中剂量组(40mg/kg.d)，高剂量组(400mg/kg.d)，从第五周开始，每早8～9点对动物进行灌胃，对照组给予同体积的玉米油。大鼠进入青春期后(9周龄)，将同剂量组大鼠按雌雄1:1比例合笼，雌鼠受孕后，单独饲养，直至子鼠出生后30天，子鼠由母鼠哺乳喂养。
2.体重和一般情况观察每周称2次体重，密切观察各组动物的一般状况变化，如被毛、粪便、行为、精神状态等。
3.组织病理学观察取胸腺、脾脏、肝脏和肾脏，称重后各剪取一部分，固定于10％的中性福尔马林中。苏木精、伊红染色(HE染色)，石蜡包埋，制成5μm厚的片子，显微镜下观察并拍照，比较各组间的差别。
4.血清抗体测定取全血，离心分离血清，采用酶联免疫间接法测定大鼠血清IgG、IgM的相对含量。
5.Western杂交分别取出各处理组大鼠的脾脏和胸腺组织，匀浆，离心，用SDS-PAGE和Western Blot方法分别分析脾脏和胸腺组织中雌激素受体α(estrogen receptor α，ER-α)的相对含量变化。
6.实时定量PCR取大鼠脾脏和胸腺组织，提取RNA后，检验RNA的浓度和完整性，以GAPDH为内参基因，进行逆转录和PCR反应后，得到IL-2，IL-12，IFN-γ，TNF-α以及Fas，Fas1基因的相对表达量。
结果：
1.F0代体重、脏器指数变化情况大鼠体重持续增长，但与对照组相比，F0代低剂量组的体重略有增加但无显著统计学意义；中剂量组的体重无明显改变；高剂量组大鼠的体重却显著降低(P＜0.05)，其它指标无明显改变(P＞0.05)。
2.F1代体重、脏器指数变化情况与对照组相比，低剂量组子鼠的体重虽无显著变化，脾脏重量和脾脏指数(脾脏与体重之比)却显著增加(P＜0.05)；中剂量组子鼠的体重和脾脏重量均无显著变化，脾脏指数显著增加(P＜0.05)；高剂量组子鼠的体重和脾脏重量显著降低(P＜0.05)，脾脏指数无显著变化(P＞0.05)。 3.F1代性别比例的变化情况各组雌性仔鼠的比例较大，但与对照组相比，其他各剂量组仔鼠数及性别比例无显著变化(P＞0.05)。
4.组织病理学改变(1)F0代组织病理学改变肝脏各给药组与对照组的部分动物肝细胞浊肿变性，肝细胞疏松化，以高剂量组略明显，未见坏死。肾脏与对照组相比，高剂量组部分动物出现肾小球萎缩。脾脏高剂量组部分动物白髓减少，脾小体缩小。胸腺无明显病理改变。
(2)F1代组织病理学改变各给药组与对照组相比，高剂量组部分动物肝细胞浊肿变性，肝细胞疏松化，但未见坏死。肾脏与对照组相比，高剂量组部分动物出现肾小球萎缩。脾脏、胸腺无明显病理改变。
5.血清IgG、IgM的改变(1)F0代血清IgG、IgM的改变与对照组相比，高剂量组雌性大鼠的血清IgG、IgM含量明显减少(P＜0.05)，而低剂量组和中剂量组均无明显变化(P＞0.05)；雄性大鼠也出现了相同的变化。
(2)F1代血清IgG、IgM的改变各剂量组雌性大鼠血清IgG、IgM均无明显改变(P＞0.05)：雄性大鼠高剂量组血清IgG、IgM明显降低(P＜0.05)，低剂量组和中剂量组无显著变化(P＞0.05)。
6. 雌激素受体α(estrogen receptor α，ER-α)的变化(1)脾脏ER-α的改变F0代，低、中剂量组雌性F344大鼠的ER-α表达量没有明显改变，但高剂量组ER-α的表达明显提高(P＜0.05)，而雄性大鼠恰恰相反，低、中剂量组无明显变化，高剂量组ER-α表达量降低(P＜0.05)。
F1代，低剂量组雌性F344大鼠的ER-α表达量没有明显改变，但中、高剂量组ER-α的表达明显提高(P＜0.05)，而雄性大鼠各剂量组ER-α均无明显变化。 (2)胸腺ER-α的改变F0代，低剂量组雌性F344大鼠的ER-α表达量没有明显改变，但中、高剂量组ER-α的表达明显提高(P＜0.05)，而雄性大鼠各剂量组ER-α均无明显变化。
F1代，低剂量组雌性F344大鼠的ER-α表达量没有明显改变，但中、高剂量组ER-α的表达明显提高(P＜0.05)，而雄性低剂量组大鼠ER-α无明显变化，中、高剂量组表达量明显降低(P＜0.05)。
7.IL-2、IL-12、IFN-γ、TNF-α、Fas、FasL表达的改变(1)F0代基因表达的变化与对照组相比，低、中、高剂量组脾脏IL-2、IL-12、 IFN-γ、TNF-α的mRNA表达均显著降低(P＜0.05)，胸腺Fas表达下降(P＜0.05)，FasL表达在低剂量组出现一个短暂的下降后(P＜0.05)，在中、高剂量组明显上升(P＜0.05)。
(2)F1代基因表达的变化。
与对照组相比，低、中、高剂量组脾脏IL-2、IL-12、 IFN-γ, TNF-α的mRNA表达均显著降低(P＜0.05)，胸腺Fas表达下降(P＜0.05)，FasL表达在低剂量组明显下降(P＜0.05)，在中、高剂量组却明显上升(P＜0.05)。